【莎普爱思：玻璃酸钠滴眼液获《药品注册证书》】财联社4月16日电，莎普爱思公告，收到国家药品监督管理局核准签发的玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证书》，该药品适应症为：伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患；手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜
每经AI快讯，莎普爱思(603168)10月10日晚间公告，公司的阿奇霉素滴眼液获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司拟于条件具备后开展临床试验。本品适用于由敏感细菌引起的结膜炎的局部抗菌治疗：化脓性细菌性结膜炎，适用于儿童（出生至17岁）和成人。
【莎普爱思：获得地夸磷索钠滴眼液《药品注册证书》】财联社9月3日电，莎普爱思公告，收到国家药品监督管理局核准签发的地夸磷索钠滴眼液的《药品注册证书》。本次获批的地夸磷索钠滴眼液，为单剂量不含防腐剂的滴眼液，适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。
莎普爱思12月25日公告，近日，硫酸阿托品滴眼液已经启动III期临床试验，已于2023年12月25日完成首例受试者入组。该实验采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心设计，评价硫酸阿托品滴眼液控制儿童近视进展的有效性和安全性。
证券时报e公司讯，莎普爱思(603168)12月9日晚间公告，近日，公司的盐酸西替利嗪滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司拟于条件具备后开展临床试验。本品适用于过敏性结膜炎伴随的眼痒的治疗。
12月25日晚间，浙江莎普爱思药业股份有限公司（莎普爱思，603168）公告，近日，硫酸阿托品滴眼液已经启动Ⅲ期临床试验，并完成首例受试者入组。截至本公告披露日，硫酸阿托品滴眼液项目累计研发投入约3,211.87万元。
北京商报讯（记者 丁宁）12月9日晚间，莎普爱思（603168）发布公告称，公司的盐酸西替利嗪滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司拟于条件具备后开展临床试验。公告显示，该药品适用于过敏性结膜炎伴随的眼痒的治疗。
每经AI快讯，9月9日，莎普爱思公告，公司组织开展的盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组。该临床试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，评价盐酸毛果芸香碱滴眼液用于老视患者的有效性、安全性和耐受性。截至公告披露日，该项目累计研发投入约1754.
新京报讯 1月21日，莎普爱思发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液的《药品注册证书》。本次获批的溴芬酸钠滴眼液，用于外眼部及前眼部的炎症性疾病的对症治疗：眼睑炎、结膜炎、巩膜炎（包括表层巩膜炎）、术后炎症。截至目前，公司针对该药品的累计研发投入约为822.
【来源：证券日报】证券代码：603168 证券简称：莎普爱思 公告编号：临2024-071本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
【来源：证券日报】证券代码：603168 证券简称：莎普爱思 公告编号：临2024-080本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
莎普爱思近日披露的今年三季报显示，报告期内，公司营收、归属于上市公司股东的净利润分别同比下滑27.95%、138.71%；其中第三季度归母净利润同比下滑幅度达到199.02%。相对应的，今年上半年继续加大销售费用支出，未能实现产品销量回升，第三季度销售费用有所缩减。
