IL-12 可诱导初始 CD4+ T 细胞向 Th1细 胞 分 化，IL-23 诱 导 T 细 胞 向 Th17 细 胞 分 化，Th1 和 Th17 细胞可产生 γ- 干扰素、IL-17 和肿瘤坏死因子等炎症因子，加重肠道炎症反应。
近日，有媒体报道称，凯特王妃疑患上克罗恩病。该消息一出，随即引起了公众对该疾病的关注。那么，什么是克罗恩病？浙江大学医学院附属第二医院消化内科主任医师陈焰介绍，克罗恩病是一种慢性非特异性消化道炎症疾病，属于炎症性肠病（IBD）的一种。
修美乐可实现单药治疗和自我皮下注射，满足患者多元治疗需求克罗恩病（CD）治疗一直是消化科疾病中棘手的难题。目前临床治疗目标主要是诱导和维持临床和内镜缓解，最大限度地减少糖皮质激素使用，降低并发症、住院和手术风险。
摘要:“陈先生，31岁。腹痛腹泻有16年，确诊克罗恩病10年.....。”查超敏C反应蛋白12.05mg/L，血沉23mm/h，白细胞计数11.53×10⁹/L，中性粒细胞绝对值10.10×10⁹/L，降钙素原0.062ng/ml。
近日，一名重症克罗恩病并发肠腔严重狭窄，几乎无法进食，并患有“失语症”的病患，在上海市第十人民医院腹部外科疑难诊治中心得到成功救治。该名患者虽是80后，但罹患克罗恩病已有10年，曾在七八年前因克罗恩病穿孔接受过4次手术，后长期内科用药，生物制剂治疗达16次。
克罗恩确诊三年有余，曾经的我以为可以和它友好相处，当灾难性的2020到来时，我就愈发的觉得不好，果不其然，被疫情困了两三个月，因为拖的严重，体重只有62斤，当虚弱的坐在医生面前时，医生说，怎么不早点来？
克罗恩病作为一种肠道炎症性疾病，目前尚无根治的办法，并且治疗复发率很高，是一种比较严重的肠道疾病。克罗恩病会造成患者，严重的腹泻，腹痛，腹部包块等等症状，甚至产生发热，消瘦，电解质紊乱等全身症状。很多患者得了克罗恩病之后认为这是一种十分严重的疾病，就担心自己的寿命缩短。
科技日报记者3月14日从天津医科大学总医院获悉，该院曹晓沧教授团队在国际期刊《炎症性肠病》上发表最新研究称，他们通过2例对修美乐过敏的克罗恩病患者在药物治疗中用药的转化，发现那些对原研药辅料成分过敏的患者，使用不含过敏成分辅料的生物类似药，不仅能提高治疗效果，还能减轻经济负担。
2020年3月12日，强生公司在华制药子公司西安杨森有限公司宣布旗下喜达诺®的两种制剂，即用于皮下注射的乌司奴单抗注射液及用于静脉输注的乌司奴单抗注射液，获得中国国家药品监督管理局批准，适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者
新增的74个目录外药品涉及21个临床组别，其中高血压、糖尿病、高血脂、精神病等慢性病用药20种，肿瘤用药18种，丙肝、艾滋病等抗感染用药15种，罕见病用药7种，新冠肺炎治疗用药2种，其他领域用药12种，患者受益面广泛。
来源：人民网－安徽频道总是莫名其妙肚子痛，反反复复拉肚子，有可能是炎症性肠病(IBD)惹的祸。IBD是一种受到多因素影响的慢性炎症性肠道疾病，包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)，好发于青壮年，没有办法治愈，需要终身治疗。
