日前，由上海生命绿洲公益服务中心发起，北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持的“安罗替尼患者救助项目”5周年总结会议召开，来自全国慈善机构、正大天晴、项目医务志愿者及部分患者代表多人汇聚一堂，共同见证“安罗替尼患者救助项目”五年来不断援助患者创下的生命奇迹。
美国东部标准时间1月15~17日，2021年ASCO GI上，中国医学科学院肿瘤医院依荷芭丽·迟、蔡建强、王金万教授作为PI的Ⅲ期ALTER0703试验揭晓:在中国化疗方案失败的mCRC患者中，安罗替尼可显著延长PFS，且毒性可管理。
中国生物制药宣布，其自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗复发性或转移性子宫内膜癌。这是贝莫苏拜单抗在中国的第二个适应症，也是盐酸安罗替尼的第七个适应症。该联合疗法在II期研究中显示出良好的抗肿瘤效果，客观缓解率为34.
Caccese M， Desideri I， Villani V， Simonelli M， Buglione M， Chiesa S， Franceschi E， Gaviani P， Stasi I， Caserta C， Brugnara S， Lolli I， Bennicelli E， Bini P， Cuccu AS， Scoccianti S， Padovan M， Gori S， Bonetti A， Giordano P， Pellerino A， Gregucci F， Riva N， Cinieri S， Internò V， Santoni M， Pernice G， Dealis C， Stievano L， Paiar F， Magni G， De Salvo GL， Zagonel V， Lombardi G. REGOMA-OSS: a large， Italian， multicenter， prospective， observational study evaluating the efficacy and safety of regorafenib in patients with recurrent glioblastoma. ESMO Open. 2024 Apr;
8月1日，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，中国生物制药下属企业正大天晴自主研发的创新生物药贝莫苏拜单抗注射液联合创新药盐酸安罗替尼胶囊的新适应症上市申请已获受理，用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌。
2024年11月27日，中国国家药品监督管理局官网公示，由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发生产的贝莫苏拜单抗注射液，正式获批联合盐酸安罗替尼胶囊，用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定或非DNA错配修复缺陷的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗，为更多女性患者带来长期生存的曙光。
中国生物制药10月21日公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设的主要疗效终点。
中国网11月27日讯今天，港股龙头药企中国生物制药公布，其申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺
阅读前请点“关注”，每天定时分享关于妇科肿瘤及癌症知识，拥抱每一位肿瘤患者，让你在抗癌的路上不孤单抗血管生成药是“广谱抗癌药”的典型，因为对多个类型的肿瘤有效，被纳入了很多肿瘤的治疗方案中，比如卵巢癌、宫颈癌、肾细胞癌等等。
小细胞肺癌是恶性程度最高的肺部恶性肿瘤之一，其他类型肺癌的肿瘤倍增时间基本在90天左右，例如腺癌、鳞癌。而小细胞肺癌的肿瘤倍增时间仅仅为30天左右。因其进展迅速且易复发，在转移、复发或耐药后缺少有效的治疗手段的前提下，患者5年生存率较低。
