莱美药业3月19日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为20mg的奥美拉唑镁肠溶片《药品注册证书》，该药品系阿斯利康制药公司开发上市，商品名为洛赛克，剂型为肠溶片，规格：20mg和10mg，临床上用于治疗食管炎、十二指肠溃疡等疾病。
业内认为处方药转为非处方药，销售放量的可能性很大。按照国家药监局规定，相关药品上市许可持有人在今年5月24日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。
其中一些病症包括严重的胃酸反流/胃灼热、胃食管反流病、消化性溃疡和Zollinger-Ellison综合征，胰腺肿瘤导致胃酸过多。奥美拉唑和奥美拉唑镁都属于质子泵抑制剂，那这两种药的名字差不多，效果也差不多吗?
特别是多种药物联合使用时，我们应该清楚每一种药物的作用，每种药物之间会不会有相互作用，能不能一起服用，若不能同时服用，应间隔一定的时间，特别对于老年患者，很多老年人基础疾病多，同时服用的药物种类也很多，此时，就应该注意，不懂时一定要咨询医生或者药师。
本药为具有脂溶性的PPI，呈弱碱性，易浓集于酸性环境中，并在酸性环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，随后通过二硫键与H-K-ATP酶的巯基不可逆结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后一步。
奥美拉唑等质子泵抑制剂都是需要在早晨饭前0.5-1小时服用的，饭后服用会使得抑酸效果大打折扣，其中的原因在于:奥美拉唑只对活化的质子泵有抑制作用，而对于处于静止期的质子泵无效果，清晨时段随着人体苏醒，各项生理活动趋于活跃，质子泵也开始活化，进餐可刺激质子泵活化，因此一天之中，活化的质子泵在清晨时段逐渐增多并达到高峰，早晨服用奥美拉唑能最大程度的抑制胃酸形成，奥美拉唑的药物分子属于弱碱性物质，在胃酸的酸性环境下不稳定，因此奥美拉唑等质子泵抑制剂都制成肠溶片或肠溶胶囊，以便使药物在胃内不溶解在肠道崩解，餐前空腹服药可避免由于胃内食物的存在使药物在胃内滞留时间延长所导致的药物在胃中提前崩解溶出，因此，奥美拉唑应餐前空腹服药，服药应整片吞服，不能掰开或嚼碎，奥美拉唑的原研产品由于采用的特殊制剂工艺，对于吞咽困难者可将药物掰开，分散在水或果汁中于30分钟内服用完毕，但不能嚼碎。
奥美拉唑是目前临床上使用最广泛的抑酸药之一，属于质子泵抑制剂，易浓集于酸性环境中，特异性地与胃壁细胞表面的H+-K+-ATP酶不可逆的结合，从而抑制该酶活性，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，阻断胃酸分泌的最后步骤，使胃液中的胃酸量大为减少，对基础胃酸分泌和各种刺激因素引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用，亦可抑制胃蛋白酶的分泌。
