怀孕的到来，是每个想当妈妈的女性最开心的事情了，但是在怀孕之后，就又会有很多事情需要担心的。那无创DNA其实是叫无创产前基因检测，孕妇产前胎儿唐氏综合征的筛查，是需要通过孕妇抽取静脉血，从而进行测序分析的方法，进而检测到自身的胎儿有没有患有染色体疾病等，它是可以在最早期以及更准确地去筛查出染色体微缺、多种3倍体综合征以及性染色体异常等将近百种的病症，这些重要的因素都是导致新生儿出生缺陷的。
科学让人类进步，医学让人类安心。作为产检的必要项目，很多孕妈不仅知道NT，还知道唐筛与糖筛的区别。而近几年凭空冒出个无创DNA的时候，很多孕妈还是傻了眼，不是有四维超声吗？不是有大小排畸乃至羊穿吗？价格不菲的无创DNA是个什么新奇物种？今天老吴医生就来给大家科普一下。
2016 年 ACOG/SMFM 发布的胎儿非整倍体筛查中指出，头臀径介于 38~45 mm 和 84 mm 之间时行早期筛查，项目包括胎儿颈项透明层厚度 NT、血清游离 β-hCG 或 hCG 总量和妊娠相关血浆蛋白 A的水平，结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。
这项检查通常在孕期的第11周到第13周+6天之间进行，最佳测量时间点大约是怀孕12周左右。孕期做NT检查的意义主要体现在以下几个方面:1. 筛查染色体异常:NT厚度的测量是早期筛查唐氏综合症等染色体异常的一个有效方法。
长沙百佳玛丽亚妇产医院肖中书医生正在给孕妈量血压。“我是高龄产妇，做出唐筛结果是低危，但是医生还是建议我做无创DNA检测，我听说无创DNA比唐筛结果更准，那我当时是不是直接做个无创DNA就可以了？”无创DNA检测有哪些优缺点？该不该做？什么时候做？
唐筛和无创都是筛查胎儿唐氏综合征风险的，唐氏综合征就是21三体综合征，也叫先天愚型，都智力低下。唐筛是血清学筛查法，检出率大概75~90%，就是一百个胎儿患有唐氏综合征的能检查出75~90个来，会有十多个漏网之鱼。
