2020年1月28日公司立项，76天获得临床批件，153天获批紧急使用，99天完成一期厂房建设，169天获得生产许可证，374天获得附条件上市批件，1年时间完成超20亿剂年产能构建，实现全球供应超27亿剂…
12月25日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗的临床试验申请。该疫苗可刺激机体产生抗带状疱疹病毒的免疫力，适用于40岁及以上人群的带状疱疹预防。
4月9日，科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）（以下简称“5人份sIPV”）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件，用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质
据科兴官微“疫苗之益”消息，2022年4月26日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。
每经AI快讯，“SINOVAC科兴”微信号消息，4月9日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎，适用于2月龄
新京报贝壳财经讯（记者丁爽）1月14日，SINOVAC科兴中标智利项目新闻发布会上，科兴副总裁、国际业务负责人孟伟宁介绍，1月10号，SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司生产的三价流感疫苗安尔来福®独家中标了智利政府2025年年度流感疫苗的全球招标，首批疫苗将于1月15
每经AI快讯，11月29日，据科兴官微，近日，SINOVAC科兴旗下科兴（大连）疫苗技术有限公司研制的水痘减毒活疫苗获得由土耳其药监局颁发的GMP认证证书。此次认证检查于2024年7月29日至8月2日进行。
巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新冠疫苗克尔来福在巴西Ⅲ期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。
迈入2025年门槛不久，中国疫苗出海就传来喜讯。通体白色的纯净生产车间内，经历病毒培养、原液提取、原液配比、产品分装等操作过程，一罐罐流感疫苗从生产线上产出……1月15日，首批流感疫苗从位于北京昌平的科兴生产基地发往智利。
