大众网记者 徐玲 通讯员 朱文哲 济南报道马凡氏综合征是一种先天性遗传性疾病，这类患者通常拥有异于常人的体格，在运动、音乐等诸多领域是“天才”一般的存在，但超出常人的才能所付出的昂贵代价，使得这份“礼物”总是被早早“收回”——心血管病变是马凡氏综合征的主要致死原因，并发症之一便是
本报讯（记者 陈莼）近日，浙江省一名13岁女孩因身高超过1.7米，且四肢修长，伴随心血管疾病而被确诊“马凡氏综合征”，一时间引起了众多网友关注。什么是“马凡氏综合征”？这个病凶险吗？网上流传“一个手指动作就能自测是否得了马凡氏综合征”的说法靠谱吗？
齐鲁网·闪电新闻8月14日讯 近日，济南市第二人民医院眼七科（白内障二科）副主任、副主任医师李彬成功运用预置张力环巩膜固定联合超声乳化手术，为先天性马凡氏综合征患者王女士恢复了光明，有效解决了晶体半脱位、白内障和高度近视等问题，使王女士告别了几十年的黑暗生活，重新找回了对生活的希
这到底是一种什么病?熟悉这一疾病的医生诸多嗟叹，因为这病，预后很差，患者往往早逝。马凡综合征最早由法国儿科医生Antione Bernard Marfan在1896年首次报道，他报告了一名5岁患者的症状，从此具有类似临床表现的疾病都称为马凡综合征。
半岛全媒体记者 齐娟马凡氏综合征属于一种罕见的遗传性疾病，这种疾病的患者体内动脉壁就像是“豆腐渣工程”，非常脆弱，容易引发主动脉瘤或主动脉夹层。来自青岛城阳区的24岁小伙蒋皎军因为是遗传的马凡氏综合征，体内鼓出巨大的腹主动脉瘤，濒临破裂，辗转多家医院被判了“死刑”。
2024年8月初，35岁的杨先生独居在家时突发胸痛，放射至后背及下腹部，为撕裂样疼痛，同时还伴有头晕、恶心、反胃，小便失禁。所幸被邻居发现后送至当地医院，就诊检查后考虑诊断为致命的大血管急症——主动脉夹层。
“从没想过自己会得这么严重的病，很感谢医生救了我一命。”近日，马婷婷（化名）出院时说。6月21日，马婷婷因胸痛被紧急送往当地医院，在医院通过主动脉CTA检查确诊为A型主动脉夹层。当地医院建议马婷婷尽快转到有救治能力的三甲医院进行手术。
“最近这段时间，我们有时一晚上就要同时做2-3台急诊手术。”浙江大学医学院附属第一医院心脏大血管外科主任马量主任医师介绍，这些患者中，有患有马凡氏综合征家族史的，也有因高血压控制不规范导致的。他们遇到的是一种比急性心梗还致命的凶险疾病——主动脉夹层。
能够威胁人生命健康的疾病有很多，但有一种疾病被医学界公认为是人体的“不定时炸弹”。就连最顶尖的外科医生，也不敢承诺可以救治成功。这颗“炸弹”的医学名称叫做A型主动脉夹层。一旦破裂，可在瞬间因为大出血夺走一个人的生命。当然，也可能不止一个人。
肚子疼在生活中太常见不过了但是人到中年的张大哥却因此丧了命前段时间张大哥家里喜气洋洋的邀请亲友来聚餐一早就开始准备饭菜中午张大哥与亲友觥筹交错几杯酒下肚后却突发腹痛妻子以为他肠胃炎犯了可是吃了胃药还没缓解这才到医院做检查医生检查后发现：CT显示主动脉内膜撕脱有局部破口医学上叫腹主
