我是一名37岁的高龄孕妇，第二胎意外怀上了双胞胎，从此便开始了高龄高危产妇的“历劫史”:先是妊娠期吐到想放弃的孕吐反应，然后是11周左右大出血住院保胎，接着便是16周无创基因检测21号染色体检查结果——高危。
我是一个二胎的孕妈，孕16周的时候到了该做唐筛的时候，因为已经33周岁了，医生建议直接做无创，因为这个年纪做唐筛通过率比较低，我考虑到一胎宝宝没事，且我的年纪不是特别大于是坚持做了唐筛，三天之后很遗憾被告知唐筛21三体高风险，被告知第二天就赶到建档医院找医生开转诊单去北大人民医院就诊。
当然现在多了那么多检查也是为了更好的排除胎儿发育问题，优生优育!可是真的有一些检查是有必要的吗?唐筛检查结果有一项21三体综合征显示高风险，风险值1:174，后面听医生说也就是174个孩子里面会有一个唐氏儿的风险。
后来我看了许多贴子，最终决定做羊水穿刺，因为无创DNA准确率90%，而羊水穿刺确诊率98—99%，我不想无创不过再耽误时间，即便过了也不想因为误差而忧心忡忡，因为我老公在外地，所以我独自踏上了去省妇幼做穿刺的路。
我已经43周岁，是一个确确实实的大龄孕妇，在孕19周时，我自主要求做了一个羊水穿刺。按照产前筛查规范，高龄孕妇都被医生告知需要做羊水穿刺，但是很多孕妇，一听说穿刺，抽羊水，不是害怕，就是担心对孩子有影响，态度坚决的表示不做。
自从怀孕以后加了很多的孕妇群，母婴群，唐氏筛查群，无创DNA群，后来又是羊水穿刺群。我这里是去一个科室产检基本医生门上都会贴个二维码说大家可以加一下群，有问题可以在群里咨询，也有的群是通过一些孕育的APP加的，作为一个新手孕妈，还挺愿意通过加群去了解学习一些孕产知识。
我今年35岁，非常幸运怀上了双胞胎，现在已经孕24周，过了四维彩超了。我是双胎，扎了两次，就是你躺在床上，然后在b超引导下，先做b超看一看哪个位置适合下针，然后就在那个地方下针，是一根很长很细的针，不是很痛的。
羊水穿刺也做完了，这个时候又有一个问题在我脑海里浮现了，这要是结果有问题，孩子不能要，这么大月份了，都成型了，做引产的话，出来的是活的还是不活的，如果活着就还得养着，后来想想就是咋样也是自己孩子，就不管报告啥样了，好在后来报告显示没有问题，老二也顺利出生了，现在也很好，后来想想感觉整个过程都是自己瞎合计，自己吓自己。
