LIU Y， HU X， JIANG J， et al. A Prospective Study of Apatinib in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After Failure of Two or More Lines of Chemotherapy. Oncologist， 2020， 25:e833-e842.
比如近日，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院马飞、刘芝华、徐兵河、张园园等研究者与北京大学生物医学前沿创新中心张泽民团队合作，在Cancer Cell期刊发表的最新研究成果就揭示:在三阴性乳腺癌的免疫+化疗联合治疗中，白蛋白结合型紫杉醇可以通过呼叫“神秘外援”——肥大细胞，更好地增强抗肿瘤免疫应答!
时隔4年，美国药企新基的注射用紫杉醇得以重新进口、销售、使用。5月10日，国家药监局官网显示，新基向NMPA提交注册补充申请和恢复进口、销售和使用的申请，将受托生产企业变更为Abraxis BioScience， LLC。
新京报讯 10月10日，恒瑞医药发布公告，近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。
医科院肿瘤医院周生余教授等的研究显示信迪利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇对铂类耐药的头颈鳞癌安全有效。Shengyu Zhou，et al. Sintilimab plus nab-paclitaxel in platinum-refractory head and neck squamous cell carcinoma: a phase 2 trial. Presented at: ESMO Immuno-Oncology Congress 2022. Dec. 7-9， 2022. Abstract 99P. Annals of Oncology 16 : 100102-100102. 10.1016/iotech/iotech100102。
新京报讯（记者刘旭）5月10日，国家药监局发布公告宣布，恢复进口、销售和使用Celgene Corporation（新基公司）注射用紫杉醇（白蛋白结合型）。2020年3月25日，国家药监局根据药品境外生产现场检查结果，决定暂停进口、销售和使用新基公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）。
恒瑞医药10月10日公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。
证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)10月10日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，公司向美国FDA申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）已获得批准，是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。
