渐冻症，目前在国际上属于无法根治的一种慢性、进行性神经系统变化疾病，虽然无法治愈，但是也有例外，像世界著名的物理学家霍金在确诊后活了55年，只是霍金这个奇迹的背后，是无数顶尖医护人员日夜不停的精心护理以及他坚韧不拔的毅力。
近日，阆中市人民医院在医疗领域取得了突破性进展，成功为一位患有“渐冻症”的患者实施了全麻下颌面部骨折手术。这一手术的成功不仅填补了医院在此类罕见病症手术领域的空白，也为未来处理类似病例提供了宝贵的经验和信心。
来源：【人民日报健康客户端】“谢谢你、温暖我……”6月18日，江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院、江苏省妇幼保健院）老年呼吸科收到一封特殊的感谢信，信件来自渐冻症患者王华（化名）。为了向医院的医护人员表达感谢，三天的时间，他用眼控仪敲出了1000多字的感谢信。
肌萎缩性侧索硬化症（ALS，“渐冻人症”），这种在常人中罕见的病症，会一点点地剥夺人的生活自理能力，不少患者最后能动的只有眼睛。尽管书写已经不可能，还是有一些患者靠眼控打字，将自己患病后一路坚持的点滴感受和思考脉络记述下来。
中新网陕西新闻6月22日电(石芙蓉 于浩洋)“有时候都不想治了，想放弃，真的太难了。”今年65岁的李琴(化名)低着头说道，她的手指来回搓个不停，声音哽咽，眼里闪着泪光。2021年5月，李琴的老伴杨华(化名)被确诊为肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻症。
近日，一名“00后”男孩12年来悉心照料渐冻症母亲的暖心故事，感动很多网友:“一点一滴做得这么细致，大大的赞”“从妈妈少女般的笑容里就能看到这位儿子的孝心”…在陕西省宝鸡市金台区代家湾社区，记者见到了视频中坚强、乐观的一家人。
来源：陕西都市快报 最近 宝鸡“00后”小伙杨智洋 照顾渐冻症妈妈的视频火了 视频中的小杨每天给妈妈梳头、 刷牙洗脸喂饭 带着妈妈做康复训练 大家都为这个无微不至的大男孩点赞 杨智洋：“妈妈的症状是从2011年年底的时候开始的，当时是右手食指出现僵硬无力的状况，因为这个病属于慢性
“我住院半个月，医生护士照顾我很周到，而且除了吃中药，还给我用针灸、吞咽障碍治疗仪、定向注射、蜡疗等多种方法，慢慢的，咳嗽力量增加，稍微说话清晰了，最主要的是脖子力量好转了，我吃饭就没问题了，而且手也能抬起来点，走路以前需要人扶是因为腿僵硬，现在腿松快了，不需要人扶就能走。
“两只胳膊都没了力气，我才意识到，手臂原来是这么重要的平衡器。”第一次见到关向珲时，他指着额头上一块硬币大小的疤说，这是前两天刚摔的，缝了17针。年过花甲，他确诊了渐冻症，从去年端不起炒锅，到今年胳膊变得绵软，身体在逐渐失控。渐冻症被列为世界五大绝症之首，患者就像被施了冰冻魔法。
前言：渐冻症一直是人类难以攻克的医学难题，京东集团原副总裁蔡磊自2019年确诊渐冻症后不向命运低头。一直积极的在与病魔抗争。为人类攻克渐冻症难题提供了很大的帮助。而他对抗病魔的日常也一直被外界所关注。今日在抗争中他迎来了自己的46岁生日，但是通过照片可以看到他日常生活的艰难。
恩施籍北大渐冻症女孩娄滔在武汉捐赠人体器官：“能救命的部分尽管用”。武汉汉阳医院最新消息，娄滔目前已退烧，精神状态有所好转。2016年1月，北京大学历史系博士生娄滔被查出患有运动神经元病，也就是“渐冻症”，目前娄滔身体控制能力只能卧床。
