2019年，一项发表在Drug Design， Development and Therapy杂志上的研究招募了64名年龄在18至64岁之间的类风湿性关节炎患者，这些患者在接受了脐带MSC联合DMARDs治疗1年及3年后，其血常规、肝肾功能及免疫球蛋白检查均在正常范围内，未发现异常情况，这表明脐带MSC细胞联合DMARDs治疗类风湿性关节炎是一种安全且有效的方法。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 2025年1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市。适应症为：用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。
1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。这是一款人脐带间充质干细胞（MSC），为罕见病用药，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
来源：【昆明日报-掌上春城】掌上春城讯5月21日，舜喜控股集团的全资子公司云南舜喜再生医学工程有限公司（以下简称“舜喜再生医学”）独立自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）收到国家药品监督管理局（CDE）核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺
现在，我们用“干细胞移植治疗糖尿病十问十答”，以通俗易懂方式来向您科普干细胞疗法治疗糖尿病的知识。糖尿病本身或许并不令人感到十分惊恐，然而，由糖尿病引发的全身微血管和大血管并发症，如糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病神经病变以及动脉粥样硬化等，却可能对患者的生命安全构成严重威胁。
封面新闻记者 谭羽清 马晓玉 车家竹 邱添“让重症患者重归健康”“让爱美之人重返青春”“让缠人的慢性病得到治愈”……近年来，前沿医学技术“干细胞治疗”时常被某些商家炒作成医学领域的“神药”，用以“吸睛”和“吸金”。
《科创板日报》1月3日讯（特约记者 乔翼蓝 记者 徐红）干细胞创新药赛道的国内首款药物终于诞生！1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
该药早在 2013 年 3 月就在国内递交了 IND 申请，但直至 2020 年 6 月才首次公示临床试验。2024 年 6 月 12 日，艾米迈托赛被 CDE 纳入优先审评审批，并于同月 25 日终于正式递交 NDA 申请，出现在受理队列中。
关键词: 间充质干细胞， 皮瓣缺血再灌注损伤， 条件培养基， 外泌体， 氧化应激， 炎症反应， 血管新生。引用本文:何 波， 何志军， 刘 涛， 马岁录， 魏晓涛， 王威威. 间充质干细胞治疗皮瓣缺血再灌注损伤的作用机制及优势. 中国组织工程研究， 2024， 28: 4065-4071.
国投证券研报指出，2024年12月18日，美国FDA宣布批准Mesoblast公司同种异体骨髓间充质基质细胞（MSC）疗法Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。
慢性创面是指无法及时有序愈合的溃疡，又被称为“难以愈合/不愈合的伤口”，在普通人群中的患病率约为1%，常见包括糖尿病足溃疡、压疮、静脉性腿部溃疡等，主要因高血糖、血管缺陷造成的局部压力过大或缺氧等所致。
当地时间12月18日，美国FDA批准了来自Mesoblast公司的全球首款间充质基质（MSC）细胞疗法Ryoncil，也是全球首个同种异体“现货型”细胞疗法，用于治疗2个月及以上儿科患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。
