12月12日，港股创新药企云顶新耀宣布伊曲莫德于12月11日在中国澳门镜湖医院开出首张处方，这也是伊曲莫德在云顶新耀亚洲授权区内获批后开出的首张处方，标志着这款自身免疫性疾病领域的重磅产品正式开始惠及亚洲患者。
10月25日，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的云顶新耀潜在同类最佳药物伊曲莫德取得关键进展，获批在佛山复星禅诚医院、中山大学附属第一医院两家“港澳药械通”政策指定的医疗机构先行使用，为内地患者带来创新的治疗选择。
7月25日，中国科学院上海药物研究所天然药物研发中心郭跃伟/李序文团队联合代谢疾病研究中心李佳团队在Journal of Medicinal Chemistry上发表了题为《The First Discovery of Marine Polyoxygenated Cembranolides as Potential Agents for the Treatment of Ulcerative Colitis》的研究成果，并被选为补充封面文章。
12月18日，港股创新药企云顶新耀宣布，溃疡性结肠炎创新药物伊曲莫德通过“港澳药械通”政策，在广东佛山复星禅诚医院开出首张处方。这也意味着该创新药物正式惠及中国内地患者，为溃疡性结肠炎患者带来新的治疗选择。
新京报讯（记者王卡拉）2月22日，云顶新耀披露，公司的授权合作伙伴辉瑞宣布欧盟委员会已授予伊曲莫德在欧盟的新药上市许可申请，用于治疗既往对常规疗法或生物制剂反应不足、失去反应或不耐受的16岁及以上中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者。
新京报讯（记者张兆慧）8月1日，艾伯维宣布，欧盟委员会（EC）已批准SKYRIZI（risankizumab）用于治疗对传统药物治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。
10月25日，“港澳药械通”再添一员。云顶新耀宣布，自免疫疾病重磅产品伊曲莫德获得“粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品批件”批准，可以在佛山复星禅诚医院、中山大学附属第一医院两家大湾区药械通政策指定的医疗机构先行使用，后续将在其他药械通资质医院陆续引入。
12月2日，港股创新药企云顶新耀宣布，中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请（NDA）。这意味着，云顶新耀第三款商业化产品在商业化进程上取得重要进展。
