基于Sanger测序仪T400与EGFR基因突变检测试剂盒，针对 EGFR 基因外显子 18-21， 设计特异性引物， 采用 PCR 扩增法结合测序技术， 检测 EGFR 基因第 18-21 外显子的突变情况。
在近日举行的江城乳腺癌学术论坛上，《肿瘤瞭望》特邀海军军医大学附属上海长海医院李恒宇教授分享需要进行BRCA1/2基因突变的人群、BRCA1/2检测价值及治疗方案等内容，从而为患者提供个体化的治疗方案。
日前，在第3届全国肺癌个体化精准治疗最新进展研讨会上，上海市肺科医院院长艾开兴介绍“随着靶向及免疫治疗的飞速发展，晚期非小细胞肺癌的五年生存率已提高至16%。同时，也涌现出越来越多的分子标志物，帮助临床进行肺癌精准分析和治疗。”
2013年，好莱坞女星安吉丽娜朱莉对外公布自己已经接受了预防性双乳切除术，以降低患癌风险。朱莉之所以进行这项手术，是因为朱莉的直系亲属外婆、妈妈和姨妈都曾因乳腺癌或卵巢癌去世，并且自己携带BRCA1的突变基因，罹患乳癌和卵巢癌风险较高。
美国科学家开发出一种新基因编辑技术TARDIS，可一举测试数千种基因突变的影响，将以往需要耗时多年的工作压缩到几天内。生物学家可借此在动物身上开展新实验，比较一种基因的多种突变，找出导致特定特征的突变。
RAS 家族中的 NRAS、HRAS 和 KRAS 突变是与癌症相关的常见基因突变。其中，KRAS 是最常见的致癌基因，约 80% 的胰腺癌患者、40% 的结直肠癌患者、30% 的肺癌患者存在 KRAS 基因突变。什么是 KRAS ？
近日，在华大生命科学公开课中，华大集团CEO尹烨、华大基因副总经理杨昀、华大基因副总经理彭智宇共同进行了直播，对遗传病的发生与遗传、治疗难题进行了科普，并详细介绍了无创产前基因检测、携带者筛查、地中海贫血基因检测等作为预防手段，在遗传病防控中的重要意义。
参考文献:Hendriks LE， Kerr KM， Menis J， et al. Non-oncogene addicted metastatic non-small-cell lung cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis， treatment and follow-up†. Ann Oncol. 2023 Jan 3:S0923-753404785-8. doi: 10.1016/j.annonc.2022.12.013. Epub ahead of print. PMID: 36669645.
2010年以及2017年版欧洲白血病网络急性髓系白血病诊治指南在临床上得到了广泛的应用。近年来，随着对AML分子生物学发病机制的深入探索，AML在诊断、危险度分层、微小残留病评估以及分子靶向药物应用等方面取得了巨大的进步，故有必要对之前版本的ELN AML指南进行修订。
