张清媛教授:延续生命，回归生活，新医保助力HER2阳性乳腺癌治疗可及、治愈可及。在EMILIA研究中，对于曲妥珠单抗经治的患者，T-DM1二线治疗相较于拉帕替尼+卡培他滨可显著改善患者中位无进展生存期，9.6 vs 6.4个月，并延长患者总生存期，30.9 vs 25.1个月。
HDAC抑制剂可靶向性调控表观遗传学特征，从而控制肿瘤细胞增殖、调节肿瘤细胞周期及修复DNA损伤，是当前调控表观遗传学抗肿瘤治疗的典型代表，也是我国指南推荐的HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌耐药后的重要治疗选择。
张清媛教授：慢病化管理时代，创新给药方式助力乳腺癌患者治愈迭代编者按：乳腺癌已经进入慢病化管理时代，随着科学技术的发展和临床研究的深入，治疗手段也在更新迭代，乳腺癌患者可以从靶向治疗、免疫治疗以及新型ADC药物治疗等方面获益，其治疗也变得越来越精准。
21世纪经济报道记者 武瑛港 实习生 李佳英 北京报道 “乳腺癌诊疗创新突破的关键在于研究创新要与临床需求紧密结合，并且要充分利用国内庞大患者群体的研究优势，同时改进研发体系，制定适合国人的临床方案。只有紧密与临床需求结合，才能真正加速实现从0到1的原创性突破。
全国仅有25人获此荣誉。本次活动是为表彰与激励、促进肿瘤科研学术发展，鼓励更多优秀的肿瘤科医生发表出更多高质量的论文，评选入围了国内“100+”位肿瘤科优秀专家，共设置1个荣耀先锋榜和5个肿瘤亚专业榜单，包括“‘研’值巅峰奖”和“卓越创新奖”2个荣誉称号。
聚群英，共论道——乳腺癌专家共解骨髓抑制难题，让蒽环化疗不再“伤心”在5月13日举行的 “医路南北会，艾在四方行”中国乳腺癌诊疗学术MDT论坛中，浙江省肿瘤医院王晓稼教授和哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授担任大会主席，国内知名专家针对乳腺癌治疗过程中的安全性管理进行了授课，会议期间举行了智赛®浙江上市会，参会专家对几则优秀临床病例进行分享和讨论。
2021年，在中国临床肿瘤学会指南工作委员会的统筹下，由于金明院士、马丁院士、徐兵河院士、沈志祥教授指导，秦叔逵教授、马军教授执笔，在2017年《肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少规范化管理指南》的基础上，结合我国国情和最新循证医学证据更新制定了《中国临床肿瘤学会肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症规范化管理指南》，是CSCO指南系列的重要补充。
新京报讯（记者王卡拉）在4月13日-14日举行的2024中关村论坛系列活动——北京乳腺健康产业大会论坛上，国家卫生健康委规划发展与信息化司司长毛群安呼吁全社会共同关注乳腺健康，倡导健康生活方式，加强早期筛查和干预，提高乳腺癌的早诊早治率。
2022年2月26日，由恒瑞医药自主研发的首个中国原研CDK4/6抑制剂达尔西利上市会在全国13个城市盛大召开，主会场设在上海、北京和广州，10个分会场包括哈尔滨、石家庄、南京、沈阳、天津、郑州、长沙、西安、济南和成都。
9月3日，由哈尔滨医科大学附属第一医院乳腺外科主办的“第五届哈医大一院乳腺微创整形与康复论坛暨第四届中国医药教育协会乳腺疾病委员会哈尔滨站论坛、第四届中国医促会乳腺专业委员会哈尔滨站论坛、黑龙江省医师协会肿瘤康复委员会，黑龙江省医促会乳腺疾病专业委员会第五届年会”在哈尔滨举行。
当治疗选择有限，面对新药临床试验机会，肿瘤患者是把它当作“救命稻草”抓住？还是担心成为“小白鼠”而拒绝？与欧美日韩等国家相比，国内参加临床试验的患者比例依然很低。新药临床试验找不到患者，而患者不知道去哪里参与“试药”，新药临床试验和患者如同两条“平行线”。
一、 新药（新适应症/技术）获批罗氏：精准小分子抗癌疗法再获FDA批准罗氏旗下基因泰克（Genentech）于4月18日宣布，美国FDA已批准Alecensa（alectinib）作为手术切除肿瘤后的辅助治疗，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者（
