这是一双修长的手，干净、有力、骨节分明。放在黑白琴键上时，会自然流淌出悠扬的旋律。9月20日下午，在320米的高空，“世界最高音乐厅”深圳云颂音乐厅现场，这双手的主人舒海峰从容地弹奏了贝多芬奏鸣曲《黎明》第一乐章，旋律跳跃、清脆，再缓缓归于平和。
2024年4月2日是第17个世界孤独症关注日。孤独症，又称自闭症，是一种伴随终生的发育障碍，主要特征为社会交往交流障碍、兴趣狭隘和重复刻板行为，多数还伴有不同程度的智力残疾以及心理健康或情绪行为等问题，如注意缺陷、焦虑、情绪失控等。
17岁的舒海峰是一名孤独症患者。他3岁确诊，因手部神经发育障碍，手指无法正常伸展发力，家人决定带他学琴作为干预训练。此后，他每天坚持练琴4至6小时，甚至生病都未间断。如今，舒海峰的手指能在琴键上飞跑，更屡获大奖，进步的背后是舒海峰和家人持之以恒的努力。少年加油！
这两天，一则暖心的视频登上热搜——“18岁孤独症钢琴少年领到工资后请全家吃饭”。视频是妈妈拍的，男孩纯净的笑容和妈妈充满自豪的语气让人动容。这不是一顿普通的饭。而是一个孤独症家庭在历经命运的绝望和无数艰辛后，收获到生活给予的闪光的奖牌。
新海南客户端、南海网、南国都市报4月2日消息（记者 刘孙谋 刘仕利）4月2日，是第16个“世界孤独症日”。在这个特殊的日子里，我们试图通过讲述一名17岁孤独症少年的进阶之路，努力用理解与爱为“星星的孩子”点亮心灯，渴望引起社会对孤独症人士照顾者和专业工作者的关注与支持。
#禾禾在机构里看图画书（2021.1.13）03关键词：“头发！” “超市！”2021年3月-2021年4月2月25日，由于疫情已平稳，学校和机构都通知将于3月1日开学，禾禾听到后很开心，跑到阳台上的柜子里去找他的书包。我问他，“想去学校还是去机构？”他选择的是机构。
从临停的Z180次列车到安置点再徒步跋涉，最终被爱心接力送抵北京文/羊城晚报全媒体记者 高焓图/受访者提供8月4日一早，14岁的孤独症男孩李道宇和他的妈妈方忠琼从北京西站出发，坐上了回广州的高铁。下午5点多，列车抵达广州南站。
“妈妈，201块钱”视频中，一位18岁少年开心地举着手机将结账后的付款页面展示给妈妈看妈妈说了声谢谢努力克制着充盈于心底的喜悦眼中早已噙满泪水这是少年领到工资后请家人吃饭时发生的一幕201块钱的背后是全家人一起经历的无数个充满泪与爱的日夜少年叫舒海峰是一名孤独症患者2008年，年
潮新闻客户端 记者 王晶 实习生 魏姜帆“（直径）80厘米的黑色气球，一天能吹十多个，到最后连两只手都抱不住。”近段时间，一个重度孤独症男孩因为吹气球成了“网红”。火爆全网的视频里，一个说话时眼睛会不自觉眯成月牙儿，咬字有些不清晰的男孩吹起一个硕大的黑色气球，诙谐有趣。
“80厘米（直径）的黑色气球，一天能吹十多个。”这个说话时眼睛会不自觉眯成月牙儿，咬字有些不清晰的男孩叫乐乐，今年15岁了。乐乐4岁7个月时被确诊中重度自闭症，是自闭症中比较严重的倒退型。很难想象，现在的乐乐在短视频平台上不仅吸粉44万成了网红，还有商业合作投来橄榄枝。
“妈妈，201块钱”一位18岁少年开心地举着手机将结账后的付款页面展示给妈妈看妈妈说了声谢谢努力克制着充盈于心底的喜悦眼中早已噙满泪水这是少年领到工资后请家人吃饭时发生的一幕201块钱的背后是全家人一起经历的无数个充满泪与爱的日夜少年叫舒海峰是一名孤独症患者2008年，年仅3岁的
