11月6日，“从HER2到PIK3——乳腺精准诊疗新生态”发布会在第七届进博会上成功举办。刚刚在美国获批的第三代PI3K口服抑制剂Inavolisib（伊那利塞）在进博会罗氏展台实现“首展首秀”。专家们齐聚一堂，共同探讨如何在创新药物的助力下，共筑中国乳腺癌治疗精准诊疗新生态。
·此前据多家媒体报道，在国谈“五十万不谈，三十万不进”的隐形门槛下，今年CAR-T也像前三年一样未能上医保谈判桌。阿斯利康的乳腺癌ADC药物DS-8201注射用德曲妥珠单抗出现在目录名单之列。2024年11月28日，国家医保局公布新版药品目录。
步入2025年以来，新版国家医保药品目录已经正式实施，在本轮目录中，肿瘤用药部分新增26个（含4个罕见病），其中包含单抗类、抗体偶联药物（ADC）两款乳腺癌创新药物。乳腺癌是全球女性最高发的癌症，也是威胁我国女性生命健康的第二大恶性肿瘤。
新版医保药品目录落地月余，越来越多患者从中获益。据统计，在本轮目录更新中，共新增了91个药品，肿瘤、糖尿病、精神、抗感染等领域都有创新药品被纳入。其中，肿瘤用药新增26个，包含了单抗类、抗体偶联药物（ADC）两款乳腺癌创新药物，明显提升了患者用药的保障水平。
11月27日成都温江高新技术产业园区企业四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称科伦博泰）1类新药芦康沙妥珠单抗获批上市（sac-TMT）(佳泰莱®)这是一款国产首个针对TROP2靶点的抗体偶联药物（ADC）。
11月27日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）宣布，针对既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者，公司首款国产靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠单抗，获国家药品监督管理局批准在中国上
1月2日，跨国药企阿斯利康与默沙东联合宣布，其PARP抑制剂利普卓（商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期高风险乳腺癌成人患者的辅助治疗。
来源：【人民日报健康客户端】“之前一直断货，最近终于能买上了！”5月6日，来自上海的吴然（化名）告诉人民日报健康客户端记者，她2020年被确诊乳腺癌的，手术、化疗之后就开始服用进口药阿那曲唑片（瑞宁得），没想到2023年初突然就买不上了，差点就断了药。
新京报讯（记者张兆慧）6月30日，海创药业宣布，其在研1类新药蛋白降解靶向嵌合体HP518片获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予“快速通道认定”，用于治疗雄激素受体（AR）阳性三阴乳腺癌。目前国内外均无同类靶点产品获批上市。
