12月13日，礼来制药宣布，公司旗下多款产品（含新适应症）纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，包括：抗肿瘤领域CDK4 & 6抑制剂唯择®（阿贝西利片）HR+, HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次纳入医保
礼来制药9月1日宣布，唯择®（阿贝西利片）扩展适应症获中国国家药品监督管理局批准扩展适应症，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
1月7日，新京报记者从丁香园Insight数据库看到，礼来制药的CDK4/6抑制剂阿贝西利新适应症获批，用于早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，这是国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者治疗的CDK4/6抑制剂，新适应症在华获批仅比美国晚3个月。
编者按:postMONARCH是首个随机、安慰剂对照的3期研究，2024年ASCO大会上，埃默里大学Winship癌症研究所Kevin Kalinsky博士公布了postMONARCH研究的主要结局，结果显示在CDK4/6i治疗进展后，继续使用abemaciclib+氟维司群进行治疗，患者会有获益。
礼来制药今日宣布:抗肿瘤新药唯择®获得国家药品监督管理局批准，联合内分泌治疗适用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，成为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者的CDK4 & 6抑制剂。
12月3日，国家医保局公告2021年度医保目录谈判结果，本次共有120余种药品参与谈判，74种谈判成功，新纳入药品涵盖肿瘤、慢性病、抗感染、罕见病、妇女儿童等用药需求，其中不乏诺西那生钠注射液、瑞普佳等年治疗费用百万级别的罕见病“天价药”，新医保目录将于2022年1月1日起正式实施。
2021年12月3日，国家医保局召开新闻发布会，公布了2021年国家医保药品目录调整结果，通过前段时间的医保谈判，今年共有74种药品谈判成功顺利新增进入医保目录，11种药品调出目录，其中新增谈判调入的独家品种共计67个。
相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Effective drug combinations in breast， colon and pancreatic cancer cells”。
