马方综合征又称为马凡综合征、肢体细长症、蜘蛛指综合征，最早于1896年法国医生A.Marfan发现，是一种罕见的以常染色体显性遗传为主的多系统结缔组织疾病，由编码FBN-l的基因突变引起，发病率约为1/10000-1/5000，男女性别无显著差异，大部分有家族史，呈现散发性发病。
中新网银川3月26日电(杨迪 谢宇)记者26日从宁夏回族自治区人民医院获悉，近日，该医院心脏大血管外科完成宁夏首例胸腹主动脉替换手术，救治一名马凡综合征合并胸腹主动脉瘤患者。据悉，该手术是心血管领域内的高精尖手术，涉及血液保护、脊髓保护、腹腔脏器保护等，对术者及团队有着极高要求。
美国著名泳将菲尔普斯曾说过一句话：如果你的双手伸直比你的身体长，那你很可能患了马凡综合征。因为他的手臂修长，所以他怀疑自己可能患有马凡综合征。什么是马凡综合征？这种病还有几个别称：既被称为“天才病”，患有马凡综合征的群体也被称为“蜘蛛人”。
“谢谢周主任，要不是你们及时提醒，真是给身体埋了个‘定时炸弹’!”小芳今年二十出头，几个月前陪伴母亲在南京鼓楼医院心胸外科就诊时被医生的火眼金睛发现端倪，个高手脚细长且近视的她其实和母亲一样患有遗传性主动脉疾病。
