中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者夏瑾）“哮喘存在高度异质性，2型哮喘患者更容易受到细菌、病毒和过敏原等环境因子的影响而诱发哮喘。同时，这类患者也更易罹患特应性皮炎、过敏性鼻炎等一系列2型炎症的共病。
原标题：一种注射疗法比类固醇治哮喘更有效一种用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）发作期间的注射疗法，其效果优于目前的类固醇片剂疗法，并可将后续治疗需求降低30%。11月27日发表在《柳叶刀·呼吸医学》上的这一研究成果，可能对全球数百万哮喘和COPD患者治疗产生重大影响。
二阳后我的哮喘加重，入院治疗10多天后，大夫说起了一种哮喘靶向药奥马珠单抗，说这款特药反响效果不错，由于他们医院没有，他建议我多了解下，或者去别的医院咨询下。经历过数十年哮喘折磨的我听到这消息，无疑是给我一个重见光明未来的金钥匙，就像抓住救命稻草死死不松手。
“最近一位病史十年的重度哮喘患者接受美泊利珠单抗注射液治疗后不用反复住院了，准备重返工作岗位。”广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、广州呼吸健康研究院呼吸内科陈如冲教授介绍，近来哮喘患者迎来应对哮喘的“精准武器”。
来源：【昆明日报-掌上春城】掌上春城讯“节省医疗费用、症状减轻、无毒副作用……”1月15日，昆明医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学一科罗壮教授说。近期，中国国家药品监督管理局批准新可来（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
参考文献:《使用贝那利珠单抗 治疗嗜酸性哮喘和 COPD 加重:一项双盲、双模拟、活性安慰剂对照随机试验》，作者:Sanjay Ramakrishnan、Richard EK Russell、Hafiz R Mahmood、Karolina Krassowska、James Melhorn、Christine Mwasuku、Ian D Pavord、Laura Bermejo-Sanchez、Imran Howell、Mahdi Mahdi、Stefan Peterson、Thomas Bengtsson 和 Mona Bafadhel，2024 年 11 月 27 日，《柳叶刀呼吸医学》。
8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。
中新网上海1月12日电(记者 陈静)创新靶向生物制剂——新可来®(美泊利珠单抗注射液)在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。记者12日获悉，美泊利珠单抗注射液在上海开出首张处方，为中国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了新的治疗选择。
据人卫健康消息关于哮喘，你需要知道......过敏性哮喘（简称“哮喘”）给人留下的最直观印象就是反复的喘息、气急、胸闷或咳嗽，同时伴有可变性气流受限和气道高反应。事实上，哮喘是一种由多种细胞参与的气道慢性炎症性疾病。
来源：【环球时报健康客户端】北京清华长庚医院呼吸与危重症医学科主治医师 张明强 □主任医师 牟向东支气管哮喘（简称哮喘）是全球最常见的慢性疾病之一。据粗略统计，全球有超过3.39亿人患有该病；在中国，20岁及以上人群的哮喘患病率高达4.2%，患者总数达到4570万。
导语：度普利尤单抗快速强效改善疾病症状，减少急性发作，将带领国内哮喘患者突破困境，开启更加美好的未来。2023年11月17日，制药公司赛诺菲（Sanofi）宣布，Dupilumab（通用名：度普利尤单抗）在中国获批用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗。
