东方网·纵相新闻记者 程靖据《纽约时报》20日报道，美国制药企业辉瑞（Pfizer）计划当天向美国食药监局提交新冠疫苗紧急使用许可申请。这意味着审批新冠疫苗的流程可能会加快，美国人最早将于12月中旬接种第一批新冠疫苗。
由于目前全美正在为65岁以上老人接种，按照现在的速度，不少健康的年轻人也许要到今年夏天才能接种疫苗。我们有幸采访到了一位22岁的中国留学生，她已经在2021年1月22日接种了Pfizer 辉瑞疫苗第一剂，并将于本月13日（2月13日）接种第二剂。
“心情喜大普奔！”本周，美国和加拿大双双公布了雄心勃勃的全民疫苗接种计划。美国总统拜登称，他会保证让全美国所有成年人在5月底之前注射新冠疫苗。加拿大总理特鲁多也宣布，加拿大的全民新冠疫苗接种完成日期，很可能会提前。尽管如此，目前在北美，成功注射了新冠疫苗的人仍是少数。
创建于1849年的辉瑞公司，如今已经是西方国家研制新冠疫苗中的绝对主力，只不过由于新冠疫苗匆匆上马，再加上美国当局的不断催促，导致辉瑞公司在3期临床实验中直接测试了个半成品，接种疫苗的试验者出现了大量的不良反应。
新京报讯（记者张秀兰）4月20日晚间，辉瑞公司宣布，旗下13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）（以下简称13价肺炎疫苗，商品名为沛儿）的扩年龄新适应症获得国家药监局正式批准，接种年龄范围从6周龄-15月龄扩展至6周龄-5岁（6岁生日前）。
4月1日，CDE官网显示，辉瑞20价肺炎球菌多糖结合疫苗在国内的临床申请获国家药监局受理。该款产品已于去年6月获美国FDA批准上市，商品名为PREVNAR 20，供18岁及以上成人接种，以预防由20种血清型肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。
