东方网·纵相新闻记者 程靖据《纽约时报》20日报道，美国制药企业辉瑞（Pfizer）计划当天向美国食药监局提交新冠疫苗紧急使用许可申请。这意味着审批新冠疫苗的流程可能会加快，美国人最早将于12月中旬接种第一批新冠疫苗。
新京报讯（记者张秀兰）4月20日晚间，辉瑞公司宣布，旗下13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）（以下简称13价肺炎疫苗，商品名为沛儿）的扩年龄新适应症获得国家药监局正式批准，接种年龄范围从6周龄-15月龄扩展至6周龄-5岁（6岁生日前）。
4月1日，CDE官网显示，辉瑞20价肺炎球菌多糖结合疫苗在国内的临床申请获国家药监局受理。该款产品已于去年6月获美国FDA批准上市，商品名为PREVNAR 20，供18岁及以上成人接种，以预防由20种血清型肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。
来源：【人民日报健康客户端】4月20日辉瑞公司对外宣布，旗下进口原研的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）—沛儿13的扩年龄新适应症，获得中国国家药品监督管理局批准，接种年龄范围从6周龄-15月龄扩展至6周龄-5岁（6岁生日前）。
中国人不接受，于是舆论汹涌:吃人血馒头，砸开国门、制造疫情、血口饕鬄、大捞一笔…据美国约翰斯·霍普金斯大学数据，截至当地时间12月17日19时30分，美国累计新冠肺炎确诊病例99，887，614例，累计死亡病例1，087，410例，分别是其人口总数3.32亿的30.08%和3.28%。
