证券时报e公司讯，微芯生物(688321)11月1日晚间公告，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，同意公司西奥罗尼胶囊联合PD-(L)1单抗及化疗在广泛期小细胞肺癌一线治疗患者中开展临床试验。
虽然它对化疗较为敏感，但通常几个月内就会复发，总生存期很少超过8个月。10mg剂量组中有100名患者被纳入疗效分析，其中1人完全缓解，39人部分缓解，客观缓解率40%，另外还有30人病情稳定，疾病控制率达70%。
INGN-225是一种p53修饰的腺病毒转录树突状细胞疫苗，一项Ⅰ/ Ⅱ期研究探讨了 INGN-225 在小细胞肺癌治疗中的作用，结果显示 INGN-225 可诱导显著的免疫应答，并使SCLC 患者对随后的化疗敏感，且其安全性良好。
新京报讯 9月25日，上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）发布公告，其独立发现并与上海艾力斯医药科技股份有限公司（艾力斯）合作研发的新一代EGFR（表皮生长因子受体家族成员之一）口服小分子抑制剂ABK3376，获得国家药监局批准进行首次人体I期临床试验，用于治疗非小细胞肺癌。
近日，国家药品监督管理局批准上海盛迪医药有限公司申报的1类创新药阿得贝利单抗注射液上市。该药品是人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，从而达到治疗肿瘤的目的。
北京商报讯（记者 丁宁）11月1日晚间，微芯生物（688321）发布公告称，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，同意公司西奥罗尼胶囊联合PD-(L)1单抗及化疗在广泛期小细胞肺癌一线治疗患者中开
小细胞肺癌是一种较为常见的肺癌类型，具有高度恶性的特点，治疗难度较大。局限期小细胞肺癌是指病变局限于一侧胸腔、纵隔、前斜角肌、锁骨上淋巴结，且没有明显的上腔静脉压迫、声带麻痹、胸腔及心包积液、远处转移的情况。
近日，武田中国宣布，旗下肺癌创新治疗药物安卫力®琥珀酸莫博赛替尼胶囊获得国家药品监督管理局批准，正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
来源：环球网 9月14日起，诺华治疗携带间质上皮转化因子外显子14跳跃突变（METex14跳突）非小细胞肺癌（NSCLC）创新口服药物妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）在北京、天津、河北、广东、浙江、江苏、上海等多省市药店实现供货。
Deb， D.， Moore， A. C. & Roy， U. B. 2021 global lung cancer therapy landscape. Journal of Thoracic Oncology 0， .
