每经记者：林姿辰 每经编辑：董兴生丨 2024年9月4日 星期三丨NO.1 中国医药副总经理林伟芳辞职9月3日，中国医药发布公告称，近日，公司董事会收到公司副总经理林伟芳女士的书面辞职报告。因工作调整原因，林伟芳申请辞去公司副总经理职务，并不再担任公司及控股子公司任何职务。
来源：【昆明日报-掌上春城】掌上春城讯“节省医疗费用、症状减轻、无毒副作用……”1月15日，昆明医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学一科罗壮教授说。近期，中国国家药品监督管理局批准新可来（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
11月22日，港股先声药业盘中一度涨近4%，截至午间休市，该个股涨0.54%，报7.42港元。北京青年报记者了解到，前一日晚间，先声药业集团宣布，已与香港康乃德生物医药有限公司（下称“康乃德生物医药”）就创新药IL-4Rα单抗Rademikibart订立独家许可与合作协议。
新海南客户端、南海网、南国都市报1月15日消息（记者 苏桂除）1月14日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局（以下简称“乐城先行区管理局”）联合上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（海南博鳌研究型医院）（下称“瑞金海南医院”）举办ACARIZAX®尘螨变应原舌下片博鳌乐城首处
每经记者：林姿辰 每经编辑：魏官红丨 2024年1月11日 星期四 丨NO.1 礼来成人偏头痛预防药物获批1月10日，礼来制药宣布，恩加乐（加卡奈珠单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人偏头痛的预防性治疗。它是礼来制药偏头痛治疗领域在中国的首个获批药物。
8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。
新京报讯（记者刘旭）5月23日，国家药监局官网显示，迈博药业注射用奥马珠单抗的上市注册申请已获得批准。据迈博药业此前发布的公告，奥马珠单抗用于治疗过敏性哮喘，为中国首个递交新药申请的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药。
导语：度普利尤单抗快速强效改善疾病症状，减少急性发作，将带领国内哮喘患者突破困境，开启更加美好的未来。2023年11月17日，制药公司赛诺菲（Sanofi）宣布，Dupilumab（通用名：度普利尤单抗）在中国获批用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗。
舒泰神（300204）于7月20日发布公告称，近日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）收到了国家药品监督管理局签发的 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP01434），同意本品开展用
中华医学会呼吸病学分会主任委员瞿介明教授指出，由中国工程院王辰院士领衔于2019年发布在《柳叶刀》的《中国成人哮喘流行状况、风险因素与疾病管理现状》研究显示，我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，成人患者总数达4570万，远超预估，其中中重度患者占比约25%。
近日，石药集团附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的治疗用生物制品3.3类注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦®）（下称：该产品）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的新适应症已获得中华人民共和国国家药品监督管理局上市许可批准。这是恩益坦®在中国获批的第二个适应症。
