肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
谈到——肌营养不良症指一组原发肌肉变性坏死的遗传性疾病群，该病常见假肥大型（杜氏型、与贝克型）、远端型、肢带型、眼咽型、面肩肱型、埃-德二氏、强直型、婴儿型（先天性）肌营养不良症，以近端逐渐转化到远端致瘫痪的运动障碍疾病。
谈到“肌营养不良症”指一组原发肌肉组织的遗传性变性疾病，该病起病隐袭，以近端逐渐转化到远端缓慢进行发展表现为肌肉萎缩、上下肢无力，蹲起爬楼梯/坡困难、肌病面容，肩胛翼状肩及“鸭步”步态，跟腱挛缩、骨骼肌变性、瘫痪、依靠轮椅代步、卧床不起的运动障碍性疾病。
肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，它会逐渐破坏肌肉组织，导致肌肉无力、萎缩和运动障碍。本文将介绍肌营养不良症的症状和运动障碍现象，以便读者能够及时识别并寻求医疗帮助。肌营养不良症是一种慢性疾病，其症状通常在儿童期或青春期出现。
肌营养不良2023最新突破：Elevidys基因疗法新药上市引领最新治疗方法肌营养不良症，一种常见的遗传性疾病，影响着全球数百万人的生活。近年来，随着科学技术的飞速发展，越来越多的治疗方法和药物被研发出来，其中最具革命性的当属Elevidys基因疗法。
南海网5月26日消息（记者 苏桂除）5月26日，以“安新成长，守护希望”为主题的杜氏肌营养不良（DMD）专家研讨会在博鳌乐城国际医疗旅游先行区内的上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（海南博鳌研究型医院）（简称“瑞金海南医院”）召开，专家们围绕创新药Vamorolone发展情况
肌营养不良是一种罕见的神经系统疾病，它会影响肌肉的功能，导致肌肉萎缩、无力，甚至瘫痪。及早发现和诊断对于治疗和管理这种疾病至关重要。在这篇文章中，我们将探讨如何早期发现和诊断肌营养不良，以及提供一些实用的建议。肌营养不良的症状因人而异，但通常包括肌肉无力、萎缩、疼痛和易疲劳。
近日，山东省第二人民医院（山东省耳鼻喉医院）听觉植入科接诊了一位患有先天性肢带型肌营养不良症患者，在医院手术麻醉科团队的积极护航下，成功化解手术过程中可能出现的麻醉风险，顺利为其实施人工耳蜗植入术，重返“有声世界”。
来源：【人民日报中央厨房-健康37°C工作室】5月13日，北京协和医院举行罕见病杜氏肌营养不良（DMD）临床急需药品地夫可特临时进口交接仪式。北京协和医院院长张抒扬从中国国际医药卫生有限公司董事长周颂手中接过蓝色药箱，标志着地夫可特正式进入我国内地医院。
最近网上热转的一位母亲的故事，我几乎是含着泪看完的。起初是一位网友在某二手平台上买了一个还没有上色的模型，去找卖家评论的时候，却发现卖家已经去世，卖家的账号已经被卖家的母亲接手。如今，他母亲已经开始逐渐上手儿子的生意，但儿子因患有进行性肌营养不良永久地离开了。
