在现代社会中，人们的生活压力日益增大，许多人为了应对压力，选择了药物作为缓解的方式。今天，我们就来深度解析一下阿普唑仑、艾司唑仑、右佐匹克隆这三种常见的药物，看看它们有何区别，如何对症选择，以及是否会成瘾。
阿普唑仑属于苯二氮䓬类镇静催眠药，为中枢抑制剂，通过加强或易化γ-氨基丁酸抑制性神经递质的作用，γ-氨基丁酸在苯二氮䓬类受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，发挥突触前和突触后的抑制作用，表现为抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫和骨骼肌松弛作用。
阿普唑仑是临床上常用的镇静催眠药，属于传统苯二氮卓类，主要作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸与其受体结合，加强γ-氨基丁酸能神经元所介导的突触抑制，使神经元兴奋性降低，达到抗焦虑、骨骼肌松弛、镇静、催眠的目的，在临床上主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于焦虑症、失眠症和惊恐障碍的辅助治疗，对于失眠患者，阿普唑仑可明显缩短入睡时间，延长睡眠持续时间，减少觉醒次数。
阿普唑仑属于经典苯二氮卓类镇静催眠药，又名佳静安定，主要作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸与其受体的结合，使神经元兴奋性降低，发挥镇静、催眠、抗焦虑和肌肉松弛作用，在临床上主要用于焦虑症和失眠症的辅助治疗，也可用于治疗惊恐症，并可缓解急性酒精戒断
佐匹克隆是环吡咯酮类第三代催眠药，是抑制性神经递质γ-氨基丁酸受体激动剂，其结构与苯二氮卓类药物不同，为环吡酮化合物，与苯二氮卓类药物结合于相同的受体和部位，但作用于不同的区域，具有镇静、催眠作用外，还具有抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用。
阿普唑仑属于苯二氮卓类镇静催眠药，为中枢抑制剂，通过加强或易化γ-氨基丁酸抑制性神经递质的作用，γ-氨基丁酸在苯二氮卓类受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，发挥突触前和突触后的抑制作用，表现为抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫和骨骼肌松弛作用，用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠，并可作为抗惊恐药，还能缓解急性酒精戒断症状，对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。
佐匹克隆一类相对效果不错，第二天有轻度口干，耐受良好，一些药物在药房、医院都很少有药，艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、佐匹克隆、右佐匹克隆相对常见，耐受性、较小副作用对比：右佐匹克隆>佐匹克隆>阿普唑仑、艾司唑仑>地西泮。
大多数情况下，患者在心理治疗的基础上，辅以药物治疗，症状会有很大改善，但是，失眠症状改善了，就会更多的关心“我吃这个药物安全性怎样?”，“为何医生给我开的药物与别人不同呢?”，“治疗失眠的药物有哪些副作用呢?”。
右佐匹克隆催眠作用强，按规定的剂量和原则服用，有较好安全性和耐受性，但长期服用可能会产生以下危害：1.胃肠道反应：口苦是长期服用右佐匹克隆最常见的不良反应，其发生率可达到15%-30%，口苦是由于右佐匹克隆可自唾液中分泌，并有较高的浓度，大多数患者可以耐受，不影响继续服药。
有三种精神类药物，副作用一定要知道，否则吃错药秒变毒药。它是以镇静为主的抗抑郁、抗焦虑的药物，服用过后会导致注意力的下降，反应的迟钝，头晕目眩、头疼等副作用，还可能诱发癫痫、血清素综合症和其他神经症的发生。
