最新研究发现，那些有攻击行为的人，体内可能发生了基因突变。科技日报记者6月16日从南京大学获悉，该校医学院石云教授团队联合中外学者研究发现，编码大脑内谷氨酸受体GluA3的GRIA3基因突变，会引起人类攻击行为。
业内人士称，目前可以对超过600种罕见病做基因检测，筛查出相对应的缺陷基因。图/Gettyimages 2月28日是国际罕见病日，由罕见病发展中心主办的“改变从了解开始”2015国际罕见病日（中国）宣传月在京启动。
本文综合自:1 Witt， E.， Langer， C.B.， Svetec， N. et al. Transcriptional and mutational signatures of the Drosophila ageing germline. Nat Ecol Evol . 见原文链接。
新华社北京4月15日电 肥胖是引发某些常见疾病的危险因素之一，且与遗传相关。日前发表在《自然·遗传学》期刊上的一项新研究发现了两个对发展为肥胖的风险影响较大的基因突变，为开发针对肥胖的新疗法提供了潜在“靶点”。
近日中山大学附属第六医院（中山六院）一位医务人员的一条朋友圈让人看了实在痛心29岁，肠癌晚期字字扎眼这种疾病发病早、会遗传、能致命从出现异常到癌变有近10年时间，数次“翻盘”的机会（早期筛查）但容易在日久经年中消磨人们的警惕这条朋友圈提到的小儿子是29岁的小秦（化名）前几天他来到
重庆大学附属肿瘤医院病理科主任医师 陈锐环球时报健康客户端记者 王思予一位患者在重庆大学附属肿瘤医院进行甲状腺癌诊治时，医生提醒他甲状腺癌具有家族遗传性。随后该患者的多位家属先后进行了甲状腺癌的相关筛查，发现均患上甲状腺癌。“一家多口患癌”的话题，也因此登上微博热搜。
广州增城的李大叔（化名）肺癌手术一个月后其家人进行了肺癌筛查两个儿子竟也先后发现早期肺癌……父子三人为何接连患病还都是肺癌？父子三人相继查出患癌今年83岁的李大叔，半年前在一次体检中发现了早期肺癌，在外院进行消炎、化痰对症处理，后来到南方医科大学中西医结合医院胸外科。
