阿立哌唑口溶膜

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复星医药：阿立哌唑口服溶液用于治疗13-17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请获批
复星医药3月13日公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。
界面快讯
又一款阿立哌唑口服溶液申报上市众药企“抢食”重磅精神药市场
国内阿立哌唑市场，康弘药业的国产仿制药市占率已经超过了原研药，还有多家企业在抢食这一重磅精神药市场，“迟到”的复星医药能否分到更多“蛋糕”?
新京报
精神分裂症的常用药——阿立哌唑
大家好，我是精神科医生晗静，今天和大家聊一聊阿立哌唑，精神分裂症患者，对这类药一定不陌生。阿立哌唑的功能主要有3个方面:1阿立哌唑具有抗精神病以及心境稳定的双重作用，可以有效治疗各种类型的精神分裂症。
精神科晗静医生
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齐鲁制药又一款改良型口溶膜新药申报上市，细分领域“独占鳌头”
11月4日，丁香园Insight数据库显示，齐鲁制药改良型新药利培酮口溶膜申报上市，用于治疗精神分裂症或双相情感障碍等。
新京报
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口腔里的“邮票”！6款国产口溶膜剂获批上市，4款为精神类药物
接着上篇文章《势头强劲，大涨2179.9%!25个化药新剂型获批上市》，继续来介绍关于化药2.2类改良型新药不同细分剂型的受理、上市情况等内容。
摩熵医药
科伦猛攻口溶膜，加码超10亿大品种
5月7日，四川科伦药业以新药2.2类提交的盐酸达泊西汀口溶膜临床申请获得CDE承办受理。在口溶膜研发方面，科伦药业已有多款新药在开展临床。
米内网
8亿市场！齐鲁第3款口溶膜将获批
近日，齐鲁制药2.2类新药他达拉非口溶膜的上市申请进入行政审批阶段，目前该剂型产品在国内的市场空白。
米内网
IPO雷达｜力品药业“拼凑”冲A：早泄、精神药物贡献七成收入，用股权“绑定”前FDA评审员
界面新闻记者注意到，2021年，力品药业治疗男性早泄和精神分裂症的药物盐酸达泊西汀片和氨磺必利片收入大增，合计贡献了该年近七成收入，这两款药物均非公司核心技术收入。
界面新闻
福建新增40个药品获批上市
来源：福州日报2月2日，记者从福建省药监局获悉，福建药品创新研发创新高，2023年新增药品批准文号40个，并获批上市，福建生物医药产业迎来新的增长点。记者了解到，在2023年新增的40个药品批准文号中，新批准的一类新药数量位列全国第七。
台海网
2022年6月药品注册审评审批报告 - 戊戌数据
2022年6月，国家药品监督管理局药品审评中心共计受理1265个受理号，与去年同期增加43.6%，比上月增加83.1%，化药、中药、生物药申请的数量均大幅增加。
耶耶嘛
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“孤独症”可用药仍存空白，专家提醒：警惕“伪科学”疗法
世界卫生组织估计，全球每160个人中就有1个孤独症谱系障碍患者，其核心症状为社交障碍、语言交流障碍和重复刻板行为，此外还有多动、攻击、自伤、睡眠障碍等问题。
南方都市报
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力品药业改良型新药研发新锐，4大核心技术筑高技术壁垒
近年来，随着新药开发的时间和速度放缓，全球新药研发失败率越来越高，开发新靶点越来越困难，仿制药的竞争也越来越激烈，在此情况下，改良型新药的发展成为另一个重要方向。
总财
福建省全年共新增药品批准文号40个，厦企一类新药研发表现突出
来自省药监局的消息，我省2023年药品创新研发再创新高，全省全年共新增药品批准文号40个，并全部获批上市。其中，厦门生物医药企业尤其在一类新药的研发上表现突出。
厦门日报

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