赛普替尼/塞尔帕替尼，商品名为Retevmo，是由美国礼来公司研发的一款高选择性RET抑制剂。该药物于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准上市，成为中国首个获批的高选择性RET抑制剂，并于2023年3月4日在中国正式商业化落地。
塞尔帕替尼（Selpercatinib，商品名Retevmo，又称赛普替尼、睿妥）是一种针对携带RET基因改变的癌症患者的靶向治疗药物。作为一种选择性RET激酶抑制剂，塞尔帕替尼能够阻断RET激酶的活性，从而有效阻止癌细胞的生长和扩散。
2020年接近尾声，对肿瘤患者而言，这是艰难的一年，但值得欣慰的是，今年在肿瘤方面的新药获批有很多，它们如雨后春笋般一个一个的出现在我们的视野中。最！全！汇！总！来！了！今天，洋葱课堂为您汇总了这些获批的抗癌新药/新适应症，希望给抗癌路上的你提供最有力帮助！
中新社香港10月23日电 (记者 戴小橦)香港中文大学(中大)医学院23日表示，日前参与的一项国际研究显示，新确诊晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，如出现肺癌基因“转染重排(RET)融合阳性”，通过接受标靶治疗，可显著延长无恶化存活期。
肺癌是全球范围内致死率最高的恶性肿瘤，其发病率在全球恶性肿瘤中排名第二，仅次于乳腺癌。2020年，新诊断的肺癌患者约占全球新诊断肿瘤患者的11.7%，而肺癌导致的死亡人数约占所有肿瘤死亡人数的18%。在所有肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）的患者比例大约在80%到85%之间。
