今年40多岁的周女士，3个月前发现自己眼皮下垂、睁眼无力，以为是工作劳累也就没在意。近1个月症状开始加重，双眼出现重影、吞咽无力、四肢乏力、胸闷气短......到医院检查后，一向健康的周女士，胸腔竟然长了个4公分的肿瘤。
重症肌无力（MG）是一种相对罕见的自身免疫性疾病，其中在骨骼肌的神经肌肉接头处形成针对烟碱型乙酰胆碱（ACh）突触后受体的抗体。它是一种II型超敏免疫反应，通过重复使用导致肌力逐渐降低的特征模式，可在休息一段时间后肌力恢复。医脉通编译整理，未经授权请勿转载。
临床上，我们经常会见到一些重症肌无力患者，这是一种神经肌肉功能的自身免疫性疾病，主要特点为受累肌肉极易疲劳，经休息后可部分恢复，全身可受累，以眼肌最常见，呼吸肌受累则出现呼吸困难危象，严重的还会危及生命，对于此病，治疗上往往会存在很多难度，国医大师邓铁涛先生治疗此病有着丰富的经验，河南省中医院主任医师刘爱华教授学习、借鉴邓老经验，对此病也积累了自己的成熟经验，成功治验此类患者无数。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，常有晨轻暮重。重症肌无力任何年龄均可发病，最小数月，最大70~80岁起病。
Howard J J， Bril V， Vu T， et al. Safety， efficacy， and tolerability of efgartigimod in patients with generalised myasthenia gravis : a multicentre， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial. Lancet Neurol， 2021，20:526-536.
重症肌无力的临床表现有哪些？是否可以被治愈？今天19:00—20:00，“上海长宁”APP将与上海市同仁医院“大虹桥·同仁荟健康直播”共同直播：了解重症肌无力，为健康助力。“大虹桥·同仁荟健康直播”由“大健康智慧公益直播厅”更名而来，是全国首家5G健康公益直播厅。
在神经内科门诊，有时候会听到家长紧张地跟医生反馈:孩子的眼皮突然“掉下来”了，早上起来稍微好一点，过一会儿就开始慢慢下垂，怎么睁都睁不开，孩子为了使劲睁眼，都快有“抬头纹”了，视力、眼底检查都是正常的，这是怎么回事?
如果发现自己眼皮抬不起、眼睛重影，甚至四肢无力、呼吸困难，而且是阶段性的发生，建议提高警惕，这不一定只是疲劳引起的，有可能是患上重症肌无力的先兆！近日，影视演员谢依霖在一档综艺节目上提到自己的丈夫患有重症肌无力，他需要一直吃药治疗，有时候严重起来甚至会无力到没法呼吸。
如果发现自己眼皮抬不起、眼睛重影，甚至四肢无力、呼吸困难，而且是阶段性的发生，千万要小心，这不一定只是疲劳引起的，这可能是患上重症肌无力的先兆！据统计，任何年龄段的人群均有可能患上重症肌无力，从几个月大的婴儿到70至80岁的老年人都可能患病，并且这一病症在女性中尤为多发。
