我的后台就收到过这样一条私信:我女儿今年小学2年级，小时候长得很好看，现在感觉说不出的难看，嘴巴上翻，向外突出，前段时间上网看到这可能是病，我赶紧带她去医院，医生说腺样体占后鼻孔70%，已经出现腺样体面容，我已经失眠了2天了，每晚都在责怪我的失职，哭的根本睡不着觉。
来源：【四川日报-川观新闻】川观新闻 彭英松今年2月28日是第16个国际罕见病日，被誉为“孤儿病”的罕见病，再次成为关注的焦点。我国目前将新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数小于14万的疾病划入罕见病。
文/羊城晚报全媒体记者 陈辉 通讯员 赵现廷 陈鋆图/由受访者提供A：靓女，我看你这面相像是有病啊！B：怎么说话呢，你才有病呢！A：真的真的，前额隆起、鼻翼宽平、下颌突出，这个面相很独特啊，赶紧去医院看一下吧。
红网时刻新闻6月30日讯（通讯员陈珣 李艳）已过不惑之年的胡先生近年来身体出现了一系列奇怪的症状：面容改变，眉弓外凸，鼻子增大，嘴唇变厚，声音低沉，手足增粗增大，皮肤变粗糙、油腻、出汗多、体毛增大增粗，夜间间断有打鼾，甚至出现了睡眠呼吸暂停现象。
11月1日是世界垂体组织联盟（WAPO）倡导发起的国际肢端肥大症认知日。北医三院神经外科科室主任杨军介绍，肢端肥大症是一种罕见病，起病隐匿，诊断平均延误7年-10年。肢端肥大症是机体内产生过量的生长激素导致的，超过95%的肢端肥大症由内分泌GH的垂体腺瘤所造成。
近日，江苏的李女士发现自己相貌改变很大，手、脚都大了一圈，到医院检查后被确诊为肢端肥大症。医生介绍，下颌变长、颧骨变高、鼻子变大、嘴唇变厚、手脚变大等，都是肢端肥大症的典型表现。李女士之所以出现这类症状，是因为脑部长了一个垂体瘤。
近日一男子陪妻子去看病没想到自己被医生一眼"瞧"出了脑瘤这是怎么一回事？难道医生会"看面相"？陪妻看诊竟被医生提醒脑里可能有肿瘤此前另一位患者也被医生"一眼看中"上海一位38岁的林女士（化名）自1个多月前出现了间歇性头疼的症状，并且视力开始下降。
来源：人民网－湖南频道人民网长沙2月27日电 (记者 林洛頫)渐冻症、玻璃人、木偶人……这些名称背后是大家不太熟知的一个个罕见病患者。罕见病看起来患病率不高，但全球约有3.5亿名罕见病患者，病种多达7000余种，其中我国罕见病患者约2000万人，每年新增患者超过20万人。
彭星月 封面新闻记者宁芝2月28日是第十六个国际罕见病日。大多数罕见病是基因缺陷造成的，而有一种罕见病是后天形成、能够被治疗的，它就是肢端肥大症。这种疾病有何特点？我们采访到了四川大学华西医院神经外科主任医师王伟教授。如何发现？
每年4月的第二个星期六是“全国爱鼻日”，2023年的主题是“气道健康，从鼻开始”。如今，儿童鼻腔健康越来越受到关注，孩子出现晚上睡觉打呼、有时张口的情况，是腺样体肥大吗？如果不进行手术切除，孩子会龅牙变丑，甚至变笨？
