编者按:postMONARCH是首个随机、安慰剂对照的3期研究，2024年ASCO大会上，埃默里大学Winship癌症研究所Kevin Kalinsky博士公布了postMONARCH研究的主要结局，结果显示在CDK4/6i治疗进展后，继续使用abemaciclib+氟维司群进行治疗，患者会有获益。
礼来制药9月1日宣布，唯择®（阿贝西利片）扩展适应症获中国国家药品监督管理局批准扩展适应症，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
礼来制药今日宣布:抗肿瘤新药唯择®获得国家药品监督管理局批准，联合内分泌治疗适用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，成为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者的CDK4 & 6抑制剂。
礼来制药近日宣布，旗下细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6抑制剂唯择（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准扩展适应症，联合内分泌治疗用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
1月7日，新京报记者从丁香园Insight数据库看到，礼来制药的CDK4/6抑制剂阿贝西利新适应症获批，用于早期乳腺癌成人患者的辅助治疗，这是国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者治疗的CDK4/6抑制剂，新适应症在华获批仅比美国晚3个月。
乳腺癌作为目前全球最为高发的恶性肿瘤，全球乳腺癌新发病例数达230万例，每8例新诊断癌症患者中就有1例为乳腺癌。与此同时，全球约有68.5万例乳腺癌死亡病例，乳腺癌成为全球第五大癌症死亡原因。庞大的发病基数，如何进一步提升乳腺癌患者的生存期和生活质量备受关注。
高危早期乳腺癌又有新克星。近日，礼来制药宣布唯择®（阿贝西利片）获得国家药品监督管理局批准扩展适应症，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。
10月20日至10月24日，2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里举行。会上，III期研究monarchE公布了5年数据，明确证实了阿贝西利持续2年辅助治疗在治疗结束后仍给患者带来持续获益，患者5年长期复发风险降低32%，无浸润性疾病生存率提升7.6%。
母亲节特辑—Mother's Day—她，是一位癌症患者，也是母亲；她，是一位肿瘤医生，同样也是母亲。母亲扮演了很多角色，她们奔波于家庭和职场之间，奉献着最炽热无私的爱。面对癌症发起的挑战，同为母亲的患者和医生，更加全力以赴抗击病魔。
