在前天发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）的通知》中，由礼来制药与信达生物联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液，以下简称“信迪利单抗”）在原医保基础上，新纳入一线胃腺癌和一线食管鳞癌两项新适应症。
编者按:第20届美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上，天津医科大学肿瘤医院梁寒教授、丁学伟教授以壁报形式与我们分享了其团队开展的PERSIST试验初步结果:对于可切除局部进展期胃癌/胃食管交界部癌，围手术期信迪利单抗联合SOX方案获得了令人鼓舞的pCR率、MPR率和降期率。
ESMO大咖访谈｜王峰教授：信迪利单抗联合西达本胺和贝伐珠单抗治疗MSS/pMMR转移性结直肠癌疗效显著，未来可期编者按：2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会已于10月20日～24日在西班牙马德里召开，肿瘤瞭望前方报道团队深入一线，直击国际前沿进展，见证中国抗肿瘤事业在国际
近年来，随着肿瘤免疫学的发展，免疫治疗成为胃癌新辅助治疗的新方向。多项临床试验已经证实，将免疫治疗与化疗、靶向治疗等相结合，应用于胃癌新辅助治疗中，不仅可以改善患者的治疗反应，还能有效延长患者的生存期。
编者按：胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一，其起病隐匿，早期症状不明显，就诊时往往已处于进展期或晚期。传统胃癌的治疗方法是以手术治疗为主，但效果有限。免疫检查点抑制剂（ICIs）的出现改变了胃癌的治疗格局，ICIs联合化疗、ICIs联合靶向治疗及化疗等方案已成为胃癌治疗的多种选择。
LU Z， ZHANG X， LIU W， et al. A multicenter， randomized trial comparing efficacy and safety of paclitaxel/Capecitabine and cisplatin/capecitabine in advanced gastric cancer.Gastric Cancer，2018，21:782-791.
继淋巴瘤、肺癌、肝癌、食管癌之后，我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——达伯舒再获新适应症:近日，礼来制药和信达生物制药集团共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒获得中国国家药品监督管理局批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。
来源：【中国医药报】2023年，信达生物制药集团交出了一份亮眼的创新发展成绩单：全球首个全人源靶向BCMA CAR-T产品伊基奥仑赛注射液（福可苏）、国内首个自主研发的PCSK9单抗托莱西单抗注射液（信必乐）相继获批上市；信迪利单抗注射液（达伯舒）、贝伐珠单抗注射液（达攸同）、奥
