8月27日晚间，恒瑞医药(600276)公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。
新京报讯（记者张兆慧）8月27日，国家药监局官网公示，江苏恒瑞医药股份有限公司（简称恒瑞医药，股票代码：600276）1类新药夫那奇珠单抗注射液获批上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。
每经AI快讯，恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。
21世纪经济报道记者 贺佳雯 北京报道随着国家医保局公布2024年国家医保药品目录调整情况，多家上市公司紧接其后披露其研发的创新药被纳入目录。支持药品创新，助力新质生产力发展是2024年国家医保药品目录调整的主要特点之一。
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近日苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的1类创新药夫那奇珠单抗注射液（安达静®）获国家药品监督管理局批准上市这是中国首个获批的本土自主研发重组抗IL-17A人源化单克隆抗体安达静®夫那奇珠单抗注射液（安达静®），用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者，药物的获
近日，苏州生物医药产业园（BioBAY）内企业盛迪亚收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液（安达静®）上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
作 者丨贺佳雯编 辑丨钟映佳图 源丨摄图网随着国家医保局公布2024年国家医保药品目录调整情况，多家上市公司紧接其后披露其研发的创新药被纳入目录。支持药品创新，助力新质生产力发展是2024年国家医保药品目录调整的主要特点之一。
苏州又有两家生物医药企业。苏州药企创新药获批上市。夫那奇珠单抗注射液是靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，能与IL-17A结合阻断其与相关受体的相互作用，在理论上能够快速起效的机制优势，已得到大量临床数据的充分证实。
