据央视新闻3月15日报道：2018年，上海援藏医疗人员义诊时发现，藏族女孩达娃吉拉脊柱严重侧弯。然而，当时达娃年龄太小不宜手术，医生只能进行初步治疗。（图源：央视新闻）2023年，达娃到上海接受了骨牵引手术治疗。近日，脊柱侧弯矫正手术完成，达娃的身高从1米22矫形至1米43。
很多人问小苗，骨骼发育成熟后，脊柱侧弯保守治疗还有没有效果？今天，小苗就给大家分享一个50°侧弯女孩通过努力成功避免手术的故事！案例背景17岁女孩，2019年11月确诊脊柱侧弯，主弯Cobb角44°，当时没有及时介入治疗。
那天下午，一名19岁的女孩正在家附近的田里割草，她出生于一个达利特家庭，是五个兄弟姐妹中最小的一个，平常生活中，这一家人会轮番割草来给家里的牛积攒饲料，当时，她的母亲也在田地中忙活，母女之间隔着一段距离。
20岁女生的脊柱“扭”成了S形，正常呼吸也受影响。湖北省武汉市第四医院专家通过手术，尽全力“捋直”已变得僵硬的脊柱，身高从1.59米增到了1.65米，高低肩也有了改善。3月1日，女孩在护士和妈妈的搀扶下，下床进行恢复训练。目前，女孩仍在住院进行后续康复治疗。
印度少女染怪病，身体不断萎缩。（图片来源网络）参考消息网4月11日报道 台媒称，印度一名女子自幼时便染上相当罕见的怪病，导致骨头持续萎缩与弯曲，即使今年已经25岁，身形仍如同婴儿一般，且身高一年比一年还矮，终日也只能躺卧在床上，日常生活都得依靠母亲一人照料。
印度女子昆提（Kumari Kunti）罹患罕见的成骨不全症（Osteogenesis Imperfecta），身体从年幼时的1.2米缩至目前的0.6米。印度贾坎德邦（Jharkhand）女子昆提（Kumari Kunti）自小罹患怪病，骨头会不断地弯曲及萎缩。
这一天主要是为了纪念人类突破自身极限创下的各种世界纪录，同时也会发起特别活动，鼓励新的挑战者向已有纪录发起冲击，除此之外，还会邀请知名的纪录保持者现场展示技能、和公众互动，每年都备受关注，是属于全人类的庆典。
筹建专项保障基金，与现有的基本医保、大病医保、医疗救助等结合“众人拾柴” 让罕见病患者更有“医靠”瓷娃娃（成骨不全）、黏宝宝（黏多糖贮积症）、月亮天使（白化病）……这些“美丽”的名称背后，是一个不为大多数人所知的特殊群体——罕见病患者。
查看原文：印度罕见病少年被多国医院拒诊，杨军林教授接下世界难题！5月5日，上海电视台新闻综合频道报道了一则“印度罕见病少年来沪求医重获新生”的新闻。印度少年小宝（化名）患上极为罕见的“僵人综合征”，脊柱侧弯162°，后凸109°，身体几乎对折。
14岁印度少年患上极为罕见的“僵人综合征”——抗甘氨酸抗体阳性的进行性脑脊髓炎，脊柱侧弯几乎对折，严重影响心肺功能。他曾被多个国家拒诊，最终跨越千里，来到中国上海，至上海交通大学医学院附属新华医院求医。
14岁印度少年患上极为罕见的“僵人综合征”， 这是一种以躯轴和下肢肌肉过度收缩，伴肌痛性肌肉痉挛为特征的罕见的、严重的中枢神经系统疾病。他的脊柱侧弯几乎对折，严重影响心肺功能。曾被多个国家拒诊的他，最终跨越千里，来到中国上海，求助于上海交通大学医学院附属新华医院。
