唐氏综合征又称21-三体综合征，先天智力障碍或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。下面就介绍一下解读唐氏综合征报告单方法？
实例1.孕妇小兰第一眼看到产前筛查（唐氏筛查）的报告单后，长长地输了一口气，高兴地给家人打电话报喜“这次是低风险！”。原来这并非小兰的第一份产前筛查报告单，早在两周前，她的第一次唐氏筛查结果为“高风险”，于是她又先后在其他两家大医院进行了该项检查，就唐氏筛查这一项检查就做了三次！
怀孕期间要做很多检查，其中唐氏筛查是很重要的检查，一般高龄产妇或者家庭情况不错的，医生更会建议直接做无创DNA检查，这样就不用做唐氏筛查了，这两项检查的准确率不一样，无创DNA检查准确率更高，但费用相对于也要高一些。
随着科学的进步，我们对优生优育有着更高的追求和要求。以前的人基本上不产检，特别是农村的，顶多就是中期叫人来听听胎心。到生孩子时找个接生婆。如今，生活条件的好转，食物和环境的污染，压力的增大，国民身体素质也开始下降。
本文作者系广州华侨医院产科副主任医师，孕前咨询，妊娠合并内科治疗、产科危重病人救治方面的权威专家李玮璟教授一、唐氏患儿的主要表现有以下几个方面唐氏综合症又称先天愚型，是人类第21对染色体数目异常（3条）导致的一种染色体病。目前的医学技术水平是无法根治和预防的。
今天小编给大家分享一个闺蜜的唐筛高风险记录，其实目的就是告诉各位准妈妈们，心态一定要好，良好的心态对孕期影响之前的文章有提到过，真滴很重要。唐筛前也问过好多麻麻，唐筛可怕吗？基本听到的答案都一样，你和你老公这么年轻，肯定是低风险啊～不用担心的啦！好吧，我真的也是这么安慰自己的！
您的位置:医药产经> 专家教你看懂唐氏筛查报告单AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
2016 年 ACOG/SMFM 发布的胎儿非整倍体筛查中指出，头臀径介于 38~45 mm 和 84 mm 之间时行早期筛查，项目包括胎儿颈项透明层厚度 NT、血清游离 β-hCG 或 hCG 总量和妊娠相关血浆蛋白 A的水平，结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。
