2025年2月17日，万邦德医药控股集团股份有限公司宣布，其全资子公司万邦德制药集团有限公司开发的甲钴胺药物于2025年2月13日获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定，用于治疗肌萎缩侧索硬化症。根据公告，万邦德于2024年11月向FDA提交了甲钴胺的孤儿药资格认定申请，并于近期获得批准。
北京商报讯（记者 丁宁）1月19日晚间，万邦德（002082）发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于1月17日收到美国FDA的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
每经AI快讯，万邦德(002082)1月19日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
e公司讯，万邦德(002082)12月17日晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司当日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请正式获得受理。
e公司讯，万邦德(002082)12月13日晚间公告，为公司医药大健康产业战略发展需要，公司决定以自有资金投资设立全资子公司浙江万邦德工贸有限公司，注册资本为1000万元。公司已取得温岭市市场监督管理局核发的营业执照。
8月28日晚间，万邦德（002082.SZ）发布半年度业绩报告。2024年上半年，公司在行业整体增速放缓的背景下，以创新为发展驱动力，加强内控管理，进一步降本增效，获得了良好的经营效益。报告期内，公司实现营业收入7.53亿元，同比上升1.93%，实现归母净利润3,770.
万邦德(002082)2月17日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，也称渐冻症）获得FDA授予的孤儿药资格认定。
e公司讯，企查查APP显示，近日，浙江万邦德工贸有限公司成立，法定代表人为赵守明，注册资本1000万元，经营范围包含：初级农产品收购；高性能有色金属及合金材料销售；有色金属合金销售；技术进出口等。企查查股权穿透显示，该公司由万邦德(002082)全资持股。
1月15日晚间，万邦德医药控股集团股份有限公司（证券代码：002082，以下简称“万邦德”）发布公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验许可，用于治疗全身型重症肌无力。
e公司讯，万邦德(002082)12月15日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司12月15日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
e公司讯，万邦德(002082)1月15日晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。
11月21日盘后，万邦德(002082)举办机构调研活动，吸引包括申万证券、华泰证券、工银瑞信等23家机构参与。作为一家致力于推动医药大健康产业创新和发展的企业，万邦德专注于医药制造和医疗器械领域，以研发、生产和销售现代中药、化学原料药及其制剂为核心业务。
中证智能财讯 万邦德（002082）8月29日披露2024年半年报。2024年上半年，公司实现营业总收入7.53亿元，同比增长1.93%；归母净利润3770.41万元，同比增长19.36%；扣非净利润1807.29万元，同比下降4.53%；经营活动产生的现金流量净额为1.
