婴儿脊柱裂是婴儿的先天性疾病之一，其发病的原因是在胎儿的发育过程中，神经管发育异常或出现障碍，导致婴儿在出生后出现脊柱裂的情况，影响大脑的神经功能。婴儿脊柱裂对婴儿四肢的发育和运动功能的发育都有严重的影响，需要引起我们的高度重视。婴儿脊柱裂怎么办？
相信大家都听过名人成功故事，那么在听完故事之后你是什么感受？有的人可能会被故事的主人公所鼓舞，也有人会对此不屑一顾。因为他们认为人和人的起跑线本就是不一样的，成功的人往往具备很多我们普通人所不具备的条件。但现实就是如此，每个人从一出生开始，他们的起跑线就是不一样的。
今天要安利的英国美少女骑手Evie Toombes，看似是天才美少女，事实却是苦情小白花?她从16岁起就处处崭露头角，代表国家参加马术界的代表性赛事Pferd International，我们还在学如何组词造句时，她就开始写童书、做演讲，20岁不到就为大学工作。
隐性脊柱裂中有“隐性”二字，让许多人摸不着头脑，“隐性”是不是隐藏性的，不需要注意呢？现在大家都越来越重视体检，很多成年人和儿童在体检过程中都发现了“隐性脊柱裂”，尤其是很多小朋友，家长比较担心，“这是什么疾病？要不要治疗？
导语:对于脊柱裂这种病症，通常是由多种因素造成的疾病，是在胚胎发育过程中脊柱出现结构异常情况，所以这属于先天性疾病，主要病因也不是很明确，通常和先天遗传有关系，也与环境因素有关，患者会出现异常临床症状，比如脊髓部肿物、身体畸形，以及脊神经损伤等，因此会造成患者出现瘫痪、乳胶过敏，以及学习障碍等并发症，这种病症需要进行手术治疗，对于预后效果，一般和分型有关。
今天，第四军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授就为大家讲讲先天性脊柱裂的相关知识。先天性脊柱裂是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂。
脊柱裂患者常伴有身体其他部位的先天性发育异常，如足內翻，足外翻，弓形足，先天性脑积水，脊柱侧弯等。什么是脊柱裂？脊柱裂是一种神经管缺陷(NTD)， 是指脊柱裂开或脊柱关闭不全。其症状表现包括脊柱裂区域以下肌肉无力或瘫痪，感觉缺失，肠道和膀胱控制障碍。
骨与关节系统病种繁多，比如骨与关节先天发育疾患的病种较多，临床表现多样，影像学检查是诊断骨关节系统疾患的重要手段，尤其经典 X 线检查始终是骨关节影像学诊断基础。本文主要讨论胸廓及脊柱畸形的 X 线及 CT 影像表现特点，与各位影像同道老师共同学习。
脊柱裂的治疗方法需要根据病情的严重程度和具体类型来确定，以下是相关的治疗情况：一、隐性脊柱裂一般无症状的隐性脊柱裂无需特殊治疗。但如果存在以下情况可能需要进一步处理：局部皮肤异常 对于隐性脊柱裂伴有局部皮肤血管瘤、毛发增生、皮肤凹陷、皮下脂肪瘤等情况，需要密切观察。
