所有治疗组将在第 1 天接受 ChAdOx1-HBV，在第 29 天接受 MVA-HBV，并按治疗组如下进行 MVA 加强和 nivolumab 输注:第 1 组:ChAdOx1-HBV、MVA-HBV 和低剂量 nivolumab 。
研究结果显示，在使用 CVP-NASVAC 18 个月后，64.7%使用 NAs 的患者和 75.0%未使用 NAs 的患者的 HBsAg 下降，1/21名使用 NAs 的患者和 3/29 未使用 NAs 的患者实现 HBsAg 阴转。
据官方表示，在治疗性乙肝疫苗TherVacB 正式进入人体临床试验前，研究团队已对此进行了 12 年的基础研究，经过广泛的临床前测试，并按照 “良好生产规范 ”的指导方针生产疫苗后，2024 年 1 月 25 日，TherVacB 首次人体临床试验启动，这是一个重要的里程碑。
来源：【人民日报健康客户端】近日，广州白云山医药集团公布了治疗性慢性乙肝疫苗临床研究。公告显示，从临床研究结论来看，白云山两个方案治疗性双质粒HBVDNA疫苗与对照组比较差异无统计学意义。治疗性乙肝疫苗是针对已经感染乙肝病毒的人群，通过给予疫苗来针对性地治疗乙肝，或引发抗原转化。
美东时间4月18日，全球生物制药公司依生生物 宣布其自主研发的新一代治疗性疫苗YS-HBV-002在攻克慢性乙型肝炎病毒感染治疗领域取得重大突破，已获菲律宾食品和药物管理局的临床试验批件，预计将于今年6月在菲律宾启动I期临床试验。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣11月22日，据国家药监局药品审评中心官网，腾盛博药的乙肝治疗性疫苗BRII-179（VBI-2601）注射液拟纳入突破性疗法，用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。二级市场上，腾盛博药11月24日盘中涨超16%。截至收盘，该公司报收3.
编者按:为帮助大家更准确地获取全球乙肝新药最前沿信息，肝霖君查询Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单和各大药企官网更新的产品管线信息以及相关网络资料中的乙肝新药报道做了系统地整理，并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。
编者按：为帮助大家更准确及时地获取全球乙肝新药最前沿信息，肝霖君结合2月Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单更新，查询各大药企官网更新的产品管线信息和相关网络资料中的乙肝新药报道做了系统整理，并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进
在HBsAg低于 3，000 IU/mL 的病毒学抑制受试者中，接受单次 6 mg 至 75 mg 剂量的BRII-877 ，导致大多数受试者的 HBsAg 快速降低，调降幅度超过 1 log10 IU/mL。
乙肝在研新药GS-2829/6779，临床前完整进展，在AASLD2022发布。本临床前研究指，GS-2829 / GS-6779 HBV治疗性疫苗可产生可靠的、多克隆的、基因型的交叉反应性 CD8 + T 细胞反应，并产生高抗 HBsAg 抗体。
