10月24日晚，恒瑞医药(600276)公布2024年三季度业绩报告，公司业绩稳健增长：前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%；归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.
【恒瑞医药：HR19042胶囊被纳入突破性治疗品种名单】财联社10月14日电，恒瑞医药公告，公司的HR19042胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。HR19042胶囊为口服肠溶缓释胶囊，可选择性发挥肝脏抗炎作用。
北京商报讯（记者 王寅浩）10月14日，恒瑞医药发布公告称，公司的HR19042胶囊近日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药物的受理号为CXHL2200136，注册分类为2.2类，拟定用于治疗活动性自身免疫性肝炎，申请日期为2024年8月30日。
10月24日晚，恒瑞医药(600276)公布2024年三季度业绩报告，公司业绩稳健增长：前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%；归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.
10月24日晚，恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告，公司业绩稳健增长：前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元，同比增37.
每经记者：林姿辰 每经编辑：魏官红丨 2024年10月15日 星期二 丨NO.1 恒瑞医药一款肝炎药物被纳入突破性治疗品种名单10月14日，恒瑞医药发布公告，称公司的HR19042胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。公告显示，该药物的注册分类为2.
新京报讯 10月14日，恒瑞医药发布公告，HR19042胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）纳入突破性治疗品种名单。目前，自身免疫性肝炎（AIH）是一类无法治愈的自身免疫病，疾病负担重且危及生命。该疾病10年累计死亡率为26.
12月9日，江苏恒瑞医药股份有限公司公告，经董事会审议通过，为进一步助力公司国际化业务的发展，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所主板上市。公司表示，本次发行的H股股票募集资金在扣除发行费用后，将用于研发创新、产品商业化及公司运营等用途。
每经编辑：陈楠10月24日晚，恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告，公司业绩稳健增长：前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.
10月24日晚，恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告，公司业绩稳健增长：前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元，同比增37.
21世纪经济报道记者 韩利明 上海报道10月24日盘后，恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告。今年前三季度，恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%；归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.
【医药生物】lgA肾病行业报告:多项靶点临床试验进展积极，IgA肾病新药步入收获期。IgA肾病疾病概述:IgA肾病是一种以IgA免疫复合物在肾小球沉积为特征的慢性肾小球肾炎，是世界范围内最常见的肾小球肾炎。
