虽然它对化疗较为敏感，但通常几个月内就会复发，总生存期很少超过8个月。10mg剂量组中有100名患者被纳入疗效分析，其中1人完全缓解，39人部分缓解，客观缓解率40%，另外还有30人病情稳定，疾病控制率达70%。
来源：【中国吉林网】9月13日，吉林省肿瘤医院恶性肿瘤临床研究一体化诊疗中心主任、吉林省癌症中心主任、国际肺癌联盟（IASLC）罕见肿瘤专委会委员程颖教授作为全球主要研究者开展的ADRIATIC临床研究的成果，发表在医疗领域的国际顶刊《新英格兰医学杂志（NEJM）》，建立局限期小
2024年5月16日，FDA快速批准了Tarlatamab（AMG757，塔拉妥单抗），这是针对广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的创新疗法，适用于铂类化疗后疾病仍进展的患者。这一批准标志着小细胞肺癌治疗领域迎来了首款针对DLL3的双特异性T细胞接合疗法。
在肺癌这片阴霾笼罩的领域中，小细胞肺癌以其独特的“个性”，成为医学研究者们关注的焦点。尽管从占比来看，它在肺癌大家族里似乎只是“小众成员”，发病率在13%~15%之间，却以极高的侵袭性、快速的生长速度以及极差的预后，成为让医生和患者都头疼不已的难治之症。
肺癌是全球和我国癌症发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，据世界卫生组织统计，全球每年约有180万人死于肺癌，我国肺癌死亡病例约占全球的40%。数十年来，手术治疗，放射治疗及化疗一直是肺癌治疗的三驾马车，虽然药物和技术有所进步，但对生存率的改善有限。
央广网北京7月22日消息（记者 齐智颖）7月16日，迈威生物宣布，其自主研发的靶向B7-H3 ADC创新药（研发代号：7MW3711）获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（ODD），用于治疗小细胞肺癌。
2024.5月份，美国食品和药物管理局批准了一款治疗小细胞肺癌的药物——Tarlatamab！它是目前唯一一款用于治疗小细胞肺癌DLL3靶向双特异性T细胞接合疗法的药物。小细胞肺癌相比于非小细胞肺癌来说更具有破坏性，恶化速度极快。约占肺癌的15%。
