各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为贯彻落实《健康中国行动》,推进妇幼健康促进行动,进一步加强出生缺陷防治社会宣传和健康教育,提升公众优生优育知识水平和健康素养,我委组织编写了唐氏综合征、血友病、先天性心脏病等3种出生缺陷疾病防治健康教育核心信息。
2023年3月21日是第十二个世界唐氏综合征日。之所以选择世界唐氏综合征日的日期是每年第3个月的第21天,是因为导致唐氏综合征的第21号染色体是三倍体(三体)的独有特征。旨在提高全社会对唐氏综合征的认知和关注度。什么是唐宝宝?
说起唐氏综合征可能很多人都有所耳闻,但对于细节又不太清楚。这种疾病是如何引起,又该怎样处理呢?不过由于人与人之间的样貌千差万别,面容不能作为最终诊断依据,如果宝宝面容上疑似唐氏综合征,应该进行核型检测去判断。
新华社北京3月21日电 题:强化预防减少唐氏综合征 这些知识需要你我共知新华社记者田晓航、帅才唐氏综合征患者存在严重的智力障碍,生活不能自理,长期需要人照顾,常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。3月21日是“世界唐氏综合征日”。
新华社天津3月21日电(记者张建新、白佳丽)今年的3月21日是第13个“世界唐氏综合征日”,主题是“预防唐氏,关爱唐氏儿”。专家呼吁,重视产前筛查,孕育健康宝宝。天津医科大学总医院产前诊断中心负责人李晓洲介绍,唐氏综合征又称21-三体综合征,属于严重的出生缺陷。
3月21日是世界唐氏综合征日,唐氏综合征患者常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。面对这种人类最常见的遗传性疾病之一,需要采取包括医疗和社会服务在内的综合措施,一方面加强预防,重视产前筛查和产前诊断,另一方面提高唐氏综合征患者社会生活能力,让他们感受更多生活的美好。
来源:【大河健康报】2024年3月21日是“世界唐氏综合征日”。唐氏综合征属于严重的出生缺陷,又叫先天愚型、21-三体综合征,是人体细胞第21号染色体多一条所致。唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍,目前尚无根治方法。产前筛查和产前诊断可有效预防唐氏综合征。
洪女士今天38岁,备孕二胎三年终于如愿以偿怀孕了,甭提多高兴了。眼看这肚子一天天大起来,洪女士也一天天紧张起来。她知道超过35岁就是高龄产妇,胎儿畸形的发生率会有所增加。孕18周时做了无创检测,结果提示21三体高风险。
为了揭开Y染色体的“神秘面纱”,国际科研团队刚刚完成了对完整人类Y染色体的首次测序。Y染色体是人类46条染色体中最小的染色体之一,但却是科学家最难读取的染色体。此次研究掌握的这条独特染色体的全部基因“密码”,至少可以帮助解开部分关于Y染色体的谜团。