什么是隐性脊柱裂?隐性脊柱裂的症状又是什么?随着现代生活节奏的加快，越来越多的人忽略自己的身体健康，对于自己的身体出现的危险信号全然不知。接下来小编就带大家了解一些关于隐性脊柱裂的治疗方法吧。作为第二性征的标志之一，体毛在男女两性之间存在着本质差异。
脊柱裂是一种常见的先天畸形。其成因是胚胎发育过程中，椎管闭合不全。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全，到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。
脊柱即我们背部中线可以触及的节段性的骨结构，脊柱内部是从头颈至骶尾部连通的中空的椎管，椎管内容纳脊髓和神经。脊柱的背侧由浅到深是皮肤，皮下组织，肌肉和韧带等。脊柱裂，顾名思义，是指脊柱正常形成的椎管结构不完整。
脊椎后弓的两半未能会合向后延伸形成棘突而造成的骨性缺如称为隐性脊柱裂，也叫椎弓裂或椎板裂。脊柱裂是由于胚胎时期胚叶发育不全所产生的脊柱畸形，最常发生于腰骶部，其次为颈部。如果只有骨性缺损，没有椎管内组织从裂口向后膨出的就称为隐性脊柱裂。
男人的体毛常给人以粗犷雄壮、健康的感觉，但其实它也决定着男人的身体健康情况。如果男人在腰骶部毛发比较多，那可能是患了隐形脊柱裂。接下来小编带你了解一下如何预防隐性脊柱裂以及还有哪些身体信号要注意的吧。那么，腰骶部是哪里?
脊柱裂在临床上分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，而显性脊柱裂因为膨出，压迫神经根和脊髓，产生压迫症状，主要变现为后背正中局部包块，下肢瘫痪以及排便异常等，影响生活质量，同时伴有一定的危险性，需要进行手术治疗。
今天，第四军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授为大家讲解一些隐性脊柱裂科普小知识，希望对大家有所帮助。人体的脊椎发育是一种骨化过程，人出生后到青春期前，脊椎包括腰椎和骶椎均是未完全骨化成功的，一般要在17-23岁方可完成。在此年龄阶段，腰椎和骶椎一直在处于骨化发育中。
隐性脊柱裂中有“隐性”二字，让许多人摸不着头脑，“隐性”是不是隐藏性的，不需要注意呢？现在大家都越来越重视体检，很多成年人和儿童在体检过程中都发现了“隐性脊柱裂”，尤其是很多小朋友，家长比较担心，“这是什么疾病？要不要治疗？
导语:对于脊柱裂这种病症，通常是由多种因素造成的疾病，是在胚胎发育过程中脊柱出现结构异常情况，所以这属于先天性疾病，主要病因也不是很明确，通常和先天遗传有关系，也与环境因素有关，患者会出现异常临床症状，比如脊髓部肿物、身体畸形，以及脊神经损伤等，因此会造成患者出现瘫痪、乳胶过敏，以及学习障碍等并发症，这种病症需要进行手术治疗，对于预后效果，一般和分型有关。
第四军医大学唐都医院脊柱神经外科主任医师李维新教授介绍，先天性脊柱裂的发生几率大约百分之一左右，分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，病因可能与婴儿中枢神经系统在发育中对各种创伤、感染、放射性照射或化学性损害等因素的易感性有关，叶酸缺乏的孕妇的畸胎发病率是无叶酸缺乏的孕妇的5倍，怀孕早期
今天，第四军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授就为大家讲讲先天性脊柱裂的相关知识。先天性脊柱裂是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂，反之则称隐性脊柱裂。
什么是脊柱裂脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的一种常见先天性神经管畸形。脊柱裂发生在秋冬季宝宝几率大一些，而农村的宝宝发生率也比城市宝宝要高些。一般认为新生儿脊柱裂是遗传因素导致，主要是体现在胚胎发育中，椎管闭合不齐所引起。
脊柱裂患者常伴有身体其他部位的先天性发育异常，如足內翻，足外翻，弓形足，先天性脑积水，脊柱侧弯等。什么是脊柱裂？脊柱裂是一种神经管缺陷(NTD)， 是指脊柱裂开或脊柱关闭不全。其症状表现包括脊柱裂区域以下肌肉无力或瘫痪，感觉缺失，肠道和膀胱控制障碍。
