绒毛穿刺是什么绒毛穿刺是可以在最短时间内确认胎儿染色体有无异常的方法，一般安排有需要实施的准妈妈在孕11-14周进行检查。绒毛穿刺在透过B超检查确认胎儿与胎盘位置后，从子宫颈或腹壁、阴道壁刮取绒毛膜来进行分析检测。
2021年5月19日我突然发现我怀孕啦，当时真的是惊大于喜，第一个念头就是担心害怕，要知道一个不健康的孩子带来的是多少的痛苦，无数次到各种医院都不知道患上什么病，喂养特别困难，大宝几乎绝食，最严重的时候靠的是医院的营养针度过，在大宝出生的两年中我几乎没睡过一个整觉，头发大把大把的掉，当时真的是崩溃了，整夜整夜地睡不着，不停的流泪，精神都快出现问题了，结果突然间就怀上了，我很怕这个孩子也有基因问题，虽然大宝是突变而不是我们夫妻携带致病的，医生也再三告诉我们再次突变的几率很低，我还是很害怕。
今天一早来妇幼缴费做绒毛穿刺，因为经历了不好的环境，所以做一个染色体检查。看到宝贝在肚子里乖巧的睡觉，看到她的心跳，心情复杂，感动，震撼等等，眼泪在眼眶里转着！绒毛是桃红色的液体煞是好看！愿我的宝贝在妈妈的肚子里健康健全平安长大，顺利足月出生！孕育生命的妈妈都是应该敬佩的人！
因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取25-30毫升羊水，只占羊水总量的1/20~1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA进行基因病诊断、代谢病诊断。
唐筛和无创都是筛查胎儿唐氏综合征风险的，唐氏综合征就是21三体综合征，也叫先天愚型，都智力低下。唐筛是血清学筛查法，检出率大概75~90%，就是一百个胎儿患有唐氏综合征的能检查出75~90个来，会有十多个漏网之鱼。
2016 年 ACOG/SMFM 发布的胎儿非整倍体筛查中指出，头臀径介于 38~45 mm 和 84 mm 之间时行早期筛查，项目包括胎儿颈项透明层厚度 NT、血清游离 β-hCG 或 hCG 总量和妊娠相关血浆蛋白 A的水平，结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。
医生，哪些孕妇应该做羊水穿刺产前诊断？1.孕妇预产期年龄≥35岁；2.孕妇曾生育过染色体异常患儿；3.夫妇一方有染色体结构异常者；4.孕妇曾生育过单基因病患儿或先天代谢病患儿；5.21三体综合征、18三体综合征产前筛查高风险者；6.
还有一部分孕妈妈本来需要做这项检查，因为恐惧放弃检查，延误检查时间，耽误病情。羊水穿刺在专业上又被称为“羊膜穿刺术”，是用大约0.6毫米内径的一根长针，在超声波引导下，穿过孕妇腹壁，经过子宫壁，到达羊膜腔，然后由医生在针的这一端抽取20毫升的羊水，将抽取的羊水拿去化验，再判断诊断
对此，北京大学第三医院产科主任赵扬玉介绍，实际上孕产妇的母婴安全真的是非常重要，对一个孕龄的妇女，已经怀孕了，妊娠的女性就应该心里要有数，她应该知道在整个的妊娠阶段做多少次的产前检查，大概的检查内容是什么。
