对于癫痫患者而言，检查乃家常便饭，但很多朋友对于脑电图、CT/MRI、基因检测、血药浓度却充满疑惑。应该多久做一次脑电图？为什么别人要查血药浓度？这些都是接诊过程在经常会遇到的问题。本文收集了几个癫痫检查的常见问题，一起来听听专家讲解。
4月28日，记者从广州医科大学神经科学研究所、广州医科大学附属第二医院获悉，该院神经内科廖卫平教授团队通过对中国446例部分性癫痫患者进行三人组全外显子测序，发现8个家系携带UNC13B基因突变，功能学研究进一步证实UNC13B是部分性癫痫新的致病基因。
亲爱的家长朋友们，当我们谈到儿童癫痫病，可能会感到一丝担忧和迷茫。但别担心，今天咱们就来好好聊聊，儿童癫痫病要做好哪些预防措施，为孩子们的健康保驾护航。首先，咱们得重视遗传因素。据相关数据显示，约有 5%的儿童癫痫是由遗传引起的。
同一家中，为何三个妹妹都长期饱受癫痫发作折磨，两个弟弟却完全正常？日前，广州医科大学附属第二医院（下称“广医二院”）接诊一例因特殊基因变异引发的遗传性癫痫病例。检测发现，因父亲携带致病基因，三个女儿均遗传导致发病，而两个儿子并未遗传相关基因。
为帮助经济困难的癫痫患者减轻医疗负担。由上海市欧美同学会（上海市留学人员联合会）医务分会主办，上海仁德基金会、腾讯公益和水滴筹协办的第十八届“国际癫痫关爱日”大型公益活动将于6月22日（周六）在上海德济医院（青岛大学上海脑科医学中心)举办。
癫痫，俗称“羊角风”或“羊癫疯”，是由多种病因引起的慢性脑部疾病，由于脑部神经元异常放电，导致表现为反复发作的、短暂性的大脑功能障碍。因致残率高、病程长，目前，癫痫已经成为世界范围的医疗难题及社会公共卫生问题。
在家族性和散发性颞叶外侧型癫痫中，发现25例患者LGI1基因突变;LGI1最初被认为是肿瘤抑制基因，其蛋白功能尚不清楚，但序列分析表明它不是一个离子通道亚单位，不与膜结合，与另一个癫痫基因MASS1/VLGR1基因共享epitempin 重复序列，该基因突变见于听觉性发作的Frings小鼠模型及一个热性惊厥小家系 ;
