【前言】重症肌无力，可以导致患者微笑、呼吸、吞咽都成奢望的一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病，甚至因发展至四肢无力、呼吸麻痹而危及生命，早在2018年就被纳入我国《第一批罕见病目录》。近期，一种创新药国内上市，为罕见病患者带来生的希望。
参考来源:‘UCB announces U.S. FDA approval of RYSTIGGO for the treatment of adults with generalized myasthenia gravis’，新闻发布。
全身型重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，病程长、难治愈、易复发，2018年已被纳入国内《第一批罕见病目录》。近期，一种创新药在国内上市，为重症肌无力患者带来希望，该药已于9月初在北京首用，深圳也实施了首批用药。
新京报讯（记者王卡拉）7月16日，再鼎医药和argenx宣布，艾加莫德皮下注射制剂获国家药监局批准上市，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。这也是国内首个获批治疗全身型重症肌无力的皮下注射制剂。
深圳新闻网2023年9月16日讯（深圳商报记者 赵鸿飞）全身型重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，病程长、难治愈、易复发。近期，一种创新药在国内上市，为重症肌无力患者带来希望，该药已于9月初在北京首用，深圳也实施了首批用药。
中新网苏州9月5日电 一份蒸蛋、一份水豆腐，一些已泡至软烂的黄豆和菜梗。发布会开始前，每个座位上放置的一套重症肌无力(简称MG)患者长年累月的病号饭，让人们略微“品味”到罹患这种罕见病的个中滋味。重症肌无力创新药艾加莫德(卫伟迦)上市新闻发布会5日在江苏苏州举行。
国内全身型重症肌无力治疗迎来生物靶向新时代。9月5日，全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德（卫伟迦）正式在国内上市，同日，艾加莫德在北京、上海、广东、湖北、河南、江西、河北等全国多个省市开出首批处方。从国内获批到正式惠及患者仅用时67天，创下了国内进口生物制剂从获批到上市的最快记录。
海峡网1月16日讯 （海峡网记者 曾群峰）17万例重症肌无力患者福音来了。2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。此次国家医保药品目录从动态调整、目录公布到落地实施，罕见病创新药都备受关注。
2024年1月1日起，新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。此次国家医保药品目录从动态调整、目录公布到落地实施，罕见病创新药都备受关注。罕见病用药纳入医保目录的数量创历年新高，15种罕见病用药纳入目录，填补了10个病种的用药保障空白。
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮重症肌无力（MG）是一种由抗乙酰胆碱受体（AChR）免疫球蛋白G（IgG）抗体和抗肌肉特异性酪氨酸激酶（Anti-MuSK）IgG等抗体介导的获得性自身免疫性疾病。该疾病导致神经肌肉接头传递受损，表现为骨骼肌收缩无力。
近日，中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗（eculizumab）注射液（商品名：舒立瑞®，Soliris®）用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力（gMG）成人患者。依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用于治疗gMG的补体抑制剂。
全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德（卫伟迦®）于9月5日正式在国内上市，可与常规药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。同日，艾加莫德在北京、上海、广东、湖北、河南、江西、河北等全国多个省市开出首批处方。
