中新网5月23日电(记者 张尼)司美格鲁肽的减重适应症在国内还没获批，礼来就带着竞品来了。这条减重黄金赛道的尽头，仍然是“价格战”？两款重磅产品正面交锋21日，礼来中国宣布穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
5 月 21 日，据 NMPA 官网显示，礼来 GLP-1R/GIPR 双重激动剂替尔泊肽注射液在国内获批上市，适用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人 2 型糖尿病患者。
今天，礼来中国宣布穆峰达（替尔泊肽注射液）在中国上市，同时覆盖两项适应症，包括在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（T2DM）患者；在控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：≥28kg/m
每经记者：陈星 每经编辑：陈俊杰随着诺和诺德、礼来业绩出炉，减肥药的“王者之争”暂时分出胜负。2024年，减肥用司美格鲁肽注射液Wegovy销售成绩超减重版替尔泊肽Zepbound，领先后者71.5%。
1月26日，国家药监局网站显示，诺和诺德研发生产的诺和忻（司美格鲁肽片）上市申请已获通过，用于治疗2型糖尿病。这是全球首个且唯一口服胰高糖素样肽-1受体激动剂，意味着，GLP-1RA类药物进入口服时代，用药更加便利。
每经记者：陈星 每经编辑：杨夏司美格鲁肽制剂原研厂家诺和诺德公布了2024年业绩，期内公司实现总营收2904.03亿丹麦克朗（约合421.49亿美元），同比增长26%（固定汇率计算）。其中，司美格鲁肽制剂全年合计收入2018.49亿丹麦克朗，约合292.
本文来源：时代财经 作者：张羽岐 图片来源：图虫创意司美格鲁肽在华迎来强劲对手，GLP-1领域另一重磅产品替尔泊肽注射液在中国获批。5月21日，礼来中国宣布，替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达；英文名称：Tirzepatide）获得国家药监局（NMPA）批准上市。
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。
每经记者：蔡鼎 每经编辑：兰素英过去两年来，新型长效GLP-1RA药物司美格鲁肽因其显著的减肥效果而风靡全球，尤其是顶级富豪马斯克等名人的背书更是很快将其送上了“神坛”。然而，近期的一项研究却引发了外界对这款“减肥神药”的质疑。
·诺和诺德称，诺和盈的全球大型临床研究STEP系列研究共纳入约25000例超重和肥胖受试者，试验结果表明，诺和盈使用者的体重降低幅度平均达17%（16.8kg），可以持续16个月。2024年6月25日，跨国药企诺和诺德（NVO.
