证券时报e公司讯，汇宇制药(688553)9月20日晚间公告，近日，公司全资子公司汇宇海玥收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
证券日报网讯 11月7日晚间，汇宇制药公告称，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批准通知书》，化学创新药HYP-6589片（项目研发代号为“HY-0006”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
每经AI快讯，9月20日，汇宇制药公告，全资子公司汇宇海玥收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
翰宇药业（300199）于2月28日发布公告称，2023 年 2 月 24 日，深圳翰宇药业股份有限公司收到 FDA 的临床默示许可通知书（Study May Proceed Letter，受理号：165178），确认 HY3000 鼻喷雾剂临床试验申请获批。
证券日报网讯 9月20日晚间，汇宇制药发布公告称，近日，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
汇宇制药近期披露投资者关系活动记录表显示，公司持续推进肿瘤治疗领域管线和其他治疗领域合计13个项目的进程，其中6个为小分子药物，7个为大分子药物。其中，双靶点小分子全球创新药HY-0002a项目申报IND获得受理，预计10月可以获得临床批件。
证券时报e公司讯，汇宇制药(688553)11月26日晚间公告，收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的HY-2003的临床试验申请获得批准。HY-2003拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。
微成都报道10月24日晚间，汇宇制药（688553.SH）全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司（以下简称“汇宇海玥”）首个自主研发的1类生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）正在开展用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。
北京商报讯（记者 丁宁）7月15日晚间，汇宇制药（688553）发布公告称，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司（以下简称“汇宇海玥”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用 HY07121用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。
据中科院微生物所以及翰宇药业专家介绍，这款拥有自主知识产权的中国原创新药HY3000多肽鼻喷药物，临床前研究表明，其具备高活性、高体外抗病毒效果，对多种变异株均有强抑制效果，同时具备可大规模量产、携带方便、技术先进、进展领先等核心优势，并已获批临床。
【汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验首例受试者给药】财联社2月4日电，汇宇制药公告，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊（项目研发代号为“HY-0002a”）正在开展用于治疗KRASG12C突
