莫瓦特威尔逊综合征是什么

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吉尔伯特综合征：高胆红素血症是敌人还是朋友
为数不少的医生也不能完全认识，拟诊各种肝病，处方各种中西药物，遗憾的是胆红素仍时高时低，时喜时忧，甚至2年做了2次肝穿刺，仍然诊断不清，严重影响着患者的生活质量。
中华医学期刊网
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Wilson病的临床诊断特点，这篇文章讲的很详细
Wilson病是一种罕见的铜中毒性疾病，主要影响肝脏和大脑的常染色体隐性遗传，其他临床表现是极其多变的。《Zakim&Boyer肝脏病学》一书对Wilson病的临床诊断特点进行了详细总结。
医脉通肝脏科
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表现为暴发性紫癜的Mowat-Wilson综合征
The most common infectious etiology is Neisseria meningitidis sepsis， and less commonly it has been documented as a complication of invasive Streptococcus pneumoniae.
李永军全科医学笔记
迟发综合征的诊断：千里之堤，溃于蚁穴？
医脉通摘译自:Mulroy E， Balint B， Bhatia KPTardive syndromesPractical Neurology Published Online First: 02 June 2020. doi: 10.1136/practneurol-2020-002566.
医脉通神经科
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罕见病患者迎来春天
来源：【中国医药报】□ 本报记者冯玉浩2月19日，国家药监局网站发布的药品批准证明文件送达信息显示，江苏诺贝仁医药有限公司的醋酸锌片获批上市。醋酸锌片用于罕见病肝豆状核变性（又称威尔逊氏病）的治疗。
全国党媒信息公共平台
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国际罕见病日丨关注儿童罕见病，让患儿不再孤单
每四年一次的2月29日，是国际罕见病日。罕见病是当今最复杂的健康科学难题之一，在美国，每种患病人数少于20万人的疾病定义为罕见病。在台湾地区，发病率低于万分之一的疾病统称为罕见病，我们通常使用这一标准。
春雨医生
引起肝脏损伤的原因
肝脏作为人体内主要的脏器之一，并没有引起人们足够的重视。肝脏不分昼夜地帮助人体吸收营养和代谢，同时还在清除毒素，如果没有了肝脏，人是无法生存的。
北京朝阳医院
Wilson Disease的影像学表现
Wilson Disease，由Wilson于1912年首次报道而得名，是一种的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以肝和颅脑铜异常聚积受累最为严重，世界范围发病率约为3/10万，好发于10-20岁。临床特征为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾功能损害及角膜色素环。
放射沙龙
肝功异常，不要忽视了“威尔逊病”，发现晚了威胁生命
A是一位两个孩子的妈妈，去年她的两个孩子先后被确诊了威尔逊病，由于诊断和干预的早，肝脏没有受到不可逆转的损伤。大多数人是在 5 到 35 岁之间被诊断出患有这种遗传病。
儿科医生王志新
体内堆积大量铜离子-威尔逊氏症（Wilson's Disease）
其发生率约为三万分之一，多在青春期过后 18 至 21 岁间的青少年中起病，男性患者略多于女性，拉丁美洲人患病较多。
医学故事.健康
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残忍的遗传规律：若是父母患有这5种肝病，下一代可能会“复制”
声明：本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容，在今日头条全网首发72小时，文末已标注文献来源及截图，文章不含任何虚构情节和“艺术加工”，无任何虚构对话，本文不含任何低质创作，意在科普健康知识，请知悉。肝脏，是人体最大的“化工厂”，负责代谢、解毒、储存能量等重任。
老徐医学科普
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6种从未存在的病
此外，随着医学变得更加严谨，一些疾病还被证实是不存在的。例如，达尔文晚年常常感到虚弱，被一些医生诊断为“潜伏性痛风”，但该病最终被证明是不完全存在的。
大科技杂志社
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转氨酶升高查出“小铜人”
本报讯昊昊最近参加了今年的新生入园体检，拿到体检报告单后，家长发现“转氨酶升高”。带着疑惑，家人带昊昊来到厦门市儿童医院就诊，进一步检查发现是“小铜人”，即儿童肝豆状核变性的通俗叫法。
光明网
BP讲堂--黄疸的鉴别诊断
血清LFT: 直接胆红素、AST、ALT、碱性磷酸酶和γ-GT水平高PT/INR: 可能升高腹部超声检查: 非特异性。
真实世界研究中心
“孤儿药”：从药厂弃儿到莎乐美肠策略
如果没有 Abbey Meyers 的灵机一动，在女厕所里与FDA的官员讨价还价，把罕见病定义的门槛提高到20万人，那可能今天就会有很多的 “罕见病” 患者无法获得 “孤儿药” 研发者的重视;
知识分子
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孩子智力低下是因为基因变异吗？母亲对孩子智力的遗传贡献更大？
这个能力包括以下几点:推理、理解、计划、解决问题、抽象思维、表达意念以及语言和学习的能力。智能商数，简称智商，是用智力测试来测量人在其年龄段的认知能力的得分。
公众号碱基序列
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九大问题全面解析儿童精神分裂症
在本文中，儿童和青少年精神病学家Abhijit Ramanujam医学博士讨论了儿童精神分裂症的临床相关问题。
大话精神
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让医学界继续头疼的稀少病症们
随着我们对人类身体的认识不断加深，越来越多的病症被我们克服，即便是癌症，我们也可以通过对基因进行检测后提前预测和避免相关癌症的发生，然而有些稀少病症却始终让医学界难以解决。
科技新发现
一文理清：16种基底节区病变
大脑半球深部白质内包埋有一些灰质团块，称为基底神经节。基底神经节包括尾状核、豆状核、屏状核和杏仁核。
放射沙龙
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15岁男孩整张脸似小鸟，单亲妈妈一边打工一边治病
近日，在河南新乡，一位15岁男孩博博因患基因病“鸟类综合症”整张脸看起来像一只鸟而引起广泛关注。从视频中我们看到男孩的这位妈妈也患了这种基因病，据悉，这种“鸟类综合症”遗传性50%以上，这是一种染色体遗传病，这个病的学名叫做Treacher-Collins综合症，特雷彻·柯林斯综合征，是一种罕见病，先天性脸颊骨及下颌骨发育不全疾病，又称为下颌骨颜面发育不全。
小鱼儿游游
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