北京商报讯（记者 王寅浩）9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥（每两周一次）显著降低急性加重，改善了肺功能。
#护苗有我2024#度普利尤单抗注射液，被批准用于成人的血嗜酸性粒细胞升高的慢阻肺患者，是首个靶向的用于慢阻肺的生物制剂。度普利尤单抗注射液，不仅可以用于慢阻肺，还可用于特应性皮炎，哮喘，结节性痒疹。研究发现，度普利尤单抗注射液可以显著减少急性加重，改善肺功能。
【慢阻肺病靶向治疗药物达必妥®在华获批】财联社9月27日电，赛诺菲宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。
9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥®（每两周一次）显著降低急性加重，改善了肺功能。本次批准先于美国FDA。
慢性阻塞性肺病是一种进展性、致命性疾病，患者常常面临着持续性咳嗽、咳痰和呼吸困难等症状，严重损伤患者的肺部并导致肺功能下降。2019年权威数据显示，我国慢阻肺病死亡人数居全球首位，年死亡近100万人，是仅次于心脑血管病和癌症的我国居民第三大死因。
9月27日，赛诺菲宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。慢阻肺病是一种危及生命的呼吸系统疾病，与糖尿病、高血压一样，是患病人群庞大、亟需重视的重大慢性疾病。
2024年6月26日，Verona Pharma（VRNA.US）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Ensifentrine（商品名：Ohtuvayre） 用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。
慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流受限特征的肺部疾病，这种气流受限不完全可逆，且呈进行性发展，它的发生与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。随着病情反复发作、急性加重，导致肺功能逐渐下降，出现日常活动甚至休息时也感到气短。
每年的进博会，跨国药企们都会在四叶草——国家会展中心展示其最新的医疗科技。全球最小的无导线心脏起搏器、全球首款智能可感知脑起搏器、全球首款可感知可充电脑深部神经刺激器、全球首创小干扰RNA降胆固醇药物、全球首款一周注射一次的胰岛素…
达比妥成为慢阻肺病和哮喘的新克星。赛诺菲特药中国区总经理谢丽娟在接受南都记者采访时表示，今年进博前夕达比妥刚获批了成人结节性痒疹新适应症，实现了一款产品5年进博之旅5大适应症在华获批上市的记录。据悉，在国内达比妥是同类首个且唯一用于治疗全年龄人群的中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。
原标题：全球慢阻肺病指数发布本报电 （陈得）日前，国家卫生健康委、财政部等部门公布，将慢阻肺患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目。同时，中法医学日在北京举办。本届中法医学日以“人口挑战下的健康：全生命周期的疾病防治与医疗创新”为主题。会上，发布了全球慢阻肺病指数（简称指数）。
文献报道，存在慢性气道黏液高分泌的慢阻肺患者急性加重更频繁，肺功能下降更严重，住院和病死率也更高。为此，特邀上海市静安区闸北中心医院王蒨主任，探讨了CMH的病理生理机制、传统药物治疗的局限性以及新型靶向药物和非药物治疗的最新进展以及实现有效全程管理的具体策略。
