全国药品大检查来了，严惩重处药品、医疗器械、化妆品领域违法犯罪行为，严格执行违法行为“处罚到人”。据国家药监局网站消息，日前国家药监局和市场监管总局联合印发了《关于进一步加强药品案件查办工作的意见》，强化对案件查办工作规范和指导，完善案件查办工作机制，落实药品安全责任，严惩重处药品、医疗器械、化妆品领域违法犯罪行为。
【国家药监局：深入开展药品经营和使用环节专项检查 严厉打击非法渠道购进药品等违法违规行为】财联社10月18日电，国家药监局在武汉召开全国药品流通监管工作会议。会议通报了今年以来全国药品流通监管情况，交流监管工作经验，谋划明年重点任务。
来源：【人民日报健康客户端】2024年药械大检查在各地逐步推进，3月4日，山西省药监局发布《关于开展2024年医疗器械经营使用单位监督检查的通知》，医疗美容、辅助生殖、青少年近视防治、无菌和植入等领域的相关医疗器械为检查的重点品种。
为规范化妆品生产许可和监督检查工作，指导化妆品注册人、备案人、受托生产企业贯彻执行《化妆品生产质量管理规范》，根据《化妆品监督管理条例》及《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》，现予以公布，自2022年12月1日起施行。
1月23日，广西壮族自治区药监局党组书记、局长李勇强一行到南宁市开展春节期间药品安全检查，督促企业切实履行主体责任和社会责任，加强药品安全全链条监管，坚决守护药品安全底线，切实保障节日期间药品安全，维护公众身体健康和生命安全。
年底了，各地药监局对药店的一波大检查开始了!据山东省药监局消息，为进一步夯实企业主体责任，督促企业规范发展，山东省药监局二分局梳理今年监督检查台账，对经营风险较大的9家企业以及统一培训考试中人员成绩不合格的7家企业，于近日分4批分别进行集体约谈。
为加强对牙膏生产企业的监督管理，近日，山东省药监局四分局对辖区牙膏生产企业开展了企业备案生产一致性监督检查。四分局重点检查生产企业是否按规定完成牙膏产品备案，生产与备案内容是否一致，涉及物料、工艺等变更是否经过验证，标识标签与备案资料是否一致等。
8月17日，北京市药监局第一分局检查组对首都儿科研究所药物临床试验机构进行日常监督检查。科技处处长李晓惠、GCP办公室主任张建民、研究者代表皮肤科副主任高莹、呼吸内科副主任医师王亚军及伦理委员会办公室、GCP办公室工作人员等十余人参加了此次检查。
