美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间8月22日公告称，批准并授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。
5月30日消息，知情人士称，美国政府即将达成一项协议，为莫德纳mRNA流行性禽流感疫苗的后期试验提供资金，希望在H5N1疫情通过鸡蛋农场和牛群传播之际加强流行病疫苗的储备。据悉，美国卫生与公众服务部生物医学高级研究与发展管理局提供的联邦资金最早可能于下个月到位。
中国日报9月12日电（记者 常君） 据美联社周一报道，美国食品药品监督管理局批准了更新版的新冠肺炎疫苗，借以加强对公众的保护，以应对最新冠状病毒菌株，并预防今年秋冬季的病例激增。政策规定，大多数美国人可以接种Moderna、Pfizer及BioNTech研发生产的最新疫苗。
据路透社华盛顿5月9日报道，美国总统拜登当地时间9日撤销规定，不再要求大部分前往美国的国际游客接种新冠疫苗，也不再对联邦雇员和承包商实施类似规定。 拜登的撤销令将于5月12日生效，届时美国新冠公共卫生紧急状态也将终止。
【美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗】财联社8月23日电，美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.
据中新网9月2日消息，据美国《世界日报》报道，美国联邦疾病防治中心近日发布新规，要求10月1日起申请绿卡者必须完全接种新冠肺炎疫苗，并在完成体检前亲自将接种证明交给移民审查医生，符合要求的疫苗包括辉瑞、莫德纳和强生疫苗，拒绝接种且没有豁免资格者将不能获得绿卡。
